Pyridoxine

Pyridoxine of adermine is een van de zeven verbindingen die tot de vitamine B6-groep horen, samen met onder andere pyridoxal en pyridoxamine. Het verschilt van pyridoxamine door een andere groep op de 4-positie. In voedingssupplementen wordt het vaak gebruikt als het hydrochloride.

Pyridoxine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van pyridoxine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C8H11NO3
IUPAC-naam4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
Andere namenadermine, gravidox, hydoxine, 3-hydroxy-4,5-dimethylol-α-picoline, 5-hydroxy-6-methyl-3,4-pyridinedimethanol, 2-methyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-3-hydroxypyridine
Molmassa169,17784 g/mol
SMILES
CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO
InChI
1S/C8H11NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,10-12H,3-4H2,1H3
CAS-nummer65-23-6
EG-nummer200-603-0
PubChem1054
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH315 - H319 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P305+P351+P338
OpslagBewaren op een koele en droge plaats.
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Smeltpunt159-162 °C
Goed oplosbaar inwater, ethanol, aceton
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

De verbinding bezit als basis een pyridinering, met daarop 4 substitutenten: een hydroxyl-, methyl- en 2 hydroxymethylgroepen. Het wordt omgezet in de biologisch actieve vorm pyridoxal-5-fosfaat.

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.

Toepassing in de geneeskunde

Tabletten van pyridoxine zijn in Nederland geregistreerd.[1] Ze worden gebruik bij een tekort aan pyridoxine, al dan niet door geneesmiddelen zoals isoniazide opgewekt. Langdurige toepassing van hoge doseringen op eigen initiatief is niet zonder gevaar. Bovendien zijn er vele wisselwerkingen met geneesmiddelen.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.