Acenaftyleen
Acenaftyleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof, die in koolteer aanwezig is. De structuur is die van naftaleen met een ethyleenbrug tussen de posities 1 en 8.
Acenaftyleen
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van acenaftyleen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C12H8 | |||
IUPAC-naam | acenaftyleen | |||
Andere namen | cyclopenta(de)naftaleen | |||
Molmassa | 152,19 g/mol | |||
SMILES | c1cc2cccc3/C=C\c(c1)c23 | |||
CAS-nummer | 208-96-8 | |||
EG-nummer | 205-917-1 | |||
PubChem | 9161 | |||
Beschrijving | Wit tot lichtgeel kristallijn poeder | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit tot lichtgeel | |||
Dichtheid | 0,90 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 92 °C | |||
Kookpunt | 280 °C | |||
Goed oplosbaar in | warme ethanol | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Toepassingen
Door de ethyleengroep te hydrogeneren verkrijgt men acenafteen. Daarmee produceert men naftaleen-1,8-dicarbonzuuranhydride, dat een safener is voor herbiciden en tevens een tussenproduct voor kleurstoffen en pigmenten.
Acenaftyleen kan ook gepolymeriseerd worden, alleen of in copolymeren met andere monomeren zoals styreen of 1,3-butadieen.[1]
Zie ook
Externe links
- (en) Gegevens van Acenaftyleen in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
Bronnen, noten en/of referenties |
Polycyclische aromatische koolwaterstoffen | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.