Acenafteen
Acenafteen is een polycyclische aromatische koolwaterstof. Het is een witte tot lichtgele vaste stof, die vrijwel onoplosbaar is in water, maar goed oplosbaar in warme ethanol.
Acenafteen
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van acenafteen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C12H10 | |||
IUPAC-naam | acenafteen | |||
Andere namen | 1,2-dihydroacenaftyleen | |||
Molmassa | 154,2078 g/mol | |||
SMILES | C1CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3 | |||
InChI | 1S/C12H10/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-6H,7-8H2 | |||
CAS-nummer | 83-32-9 | |||
EG-nummer | 201-469-6 | |||
PubChem | 6734 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 - H410 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P273 - P305+P351+P338 - P501 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit tot lichtgeel | |||
Dichtheid | 1,15 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 95 °C | |||
Kookpunt | 278 °C | |||
Goed oplosbaar in | warme ethanol | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
De structuur is die van naftaleen, waarbij de koolstofatomen op posities 1 en 8 met elkaar verbonden zijn door een korte keten van twee methyleengroepen.
Synthese
Acenafteen is een klein bestanddeel van koolteer. Het wordt ook synthetisch bereid, door de onverzadigde verbinding in acenaftyleen te reduceren met waterstof (hydrogenering).
Toepassingen
Acenafteen wordt hoofdzakelijk gebruikt voor de productie van naftaleen-1,8-dicarbonzuuranhydride. Verder is het een intermediaire stof in de synthese van kunstharsen, farmaceutische stoffen, insecticiden en kleurstoffen.
Externe links
- (en) MSDS van acenafteen
- (en) Gegevens van Acenafteen in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
Polycyclische aromatische koolwaterstoffen | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.