Lovastatine

	Lovastatine
	Chemische structuur
	Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	30%
Metabolisatie	Lever (CYP3A4)
Halfwaardetijd (t1/2)	5,3 uur
Uitscheiding	Nieren
	Gebruik
Geneesmiddelengroep	Hypolipemiërende middelen
Subklasse	Statines
Merknamen	Mevacor niet verkrijgbaar
Indicaties	Te hoog cholesterol- en/of vetgehalte
Voorschrift/recept	Ja (niet verkrijgbaar)
Toediening	Tablet (niet verkrijgbaar)
	Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.	X (niet verkrijgbaar)
Lactatie (borstvoeding)	niet verkrijgbaar
Rijvaardigheid	niet verkrijgbaar
Alcohol	niet verkrijgbaar
	Databanken
CAS-nummer	75330-75-5
ATC-code	C10AA02
PubChem	191104
DrugBank	APRD00370
	Chemische gegevens
Molecuulformule	C24H36O5
IUPAC-naam	[8-[2-(4-hydroxy-6-oxo-oxaan-2-yl)ethyl]-3,7-dimethyl- 1,2,3,7,8,8a-hexahydronafthaleen-1-yl]-2-methylbutanoaat
Molmassa	404,54 g/mol
Portaal	Geneeskunde

Lovastatine behoort tot de groep geneesmiddelen die statines worden genoemd. Het remt de aanmaak van cholesterol in de lever en verlaagt het cholesterol- en vetgehalte in het bloed. Lovastatine werd in het verleden ook mevinoline genoemd.

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Lovastatine (en mevastatine) zijn natuurlijke producten met een krachtige remmende werking op HMG-CoA-reductase. Ze zijn ontdekt in de jaren 70 van de twintigste eeuw, en in klinische studies verder onderzocht als potentiële farmacologische stoffen voor het verlagen van LDL-cholesterol.[1][2] Lovastatine werd voor het eerst gesynthetiseerd door Merck & Co.[3] Het wordt verkregen door fermentatie van schimmels uit het geslacht Aspergillus in een waterig milieu met daarin koolhydraten, gist, anorganische zouten die door de micro-organismen kunnen geassimileerd worden, en sporenelementen.

Lovastatine is een farmacologisch actieve stof die van nature voorkomt in de gewone oesterzwam[4] en in gefermenteerde rode rijst (Engels "red yeast rice").[5] Gefermenteerde rode rijst bevat de stof "monacoline K", een stof die deels (alleen in zijn gedeshydrateerde lactonvorm) identiek is aan lovastatine. Het is als voedingssupplement op de markt.

Lovastatine is in België en Nederland niet op de markt.

Indicaties

Artsen schrijven statines voor bij een te hoog cholesterolgehalte of een combinatie van een te hoog cholesterol- en een te hoog vetgehalte in het bloed.

Bronnen, noten en/of referenties

Vederas JC, Moore RN, Bigam G, Chan KJ (1985) . Biosynthesis of the hypocholesterolemic agent mevinolin by Aspergillus terreus. Determination of the origin of carbon, hydrogen and oxygen by 13C NMR and mass spectrometry. J Am Chem Soc 107 (12): 3694–701 . DOI: 10.1021/ja00298a046.
Alberts AW, Chen J, Kuron G, Hunt V, Huff J, Hoffman C, Rothrock J, Lopez M, Joshua H, Harris E, Patchett A, Monaghan R, Currie S, Stapley E, Albers-Schonberg G, Hensens O, Hirshfield J, Hoogsteen K, Liesch J, Springer J (July 1980) . Mevinolin: a highly potent competitive inhibitor of hydroxymethlglutaryl-coenzyme A reductase and a cholesterol-lowering agent. Proc Natl Acad Sci U S A 77 (7): 3957–61 . PMID: 6933445. PMC: 349746. DOI: 10.1073/pnas.77.7.3957.
U.S. patent 4,231,938, "Hypocholestermeic fermentation products and process of preparation" van 4 november 1980 aan Merck & Co.
. Gunde-Cimerman N, Cimerman A. (Mar 1995). Pleurotus fruiting bodies contain the inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase-lovastatin.. Exp Mycol. 19 (1): 1–6 . PMID: 7614366. DOI: 10.1006/emyc.1995.1001.
Liu J, Zhang J, Shi Y, Grimsgaard S, Alraek T, Fønnebø V (2006) . Chinese red yeast rice (Monascus purpureus) for primary hyperlipidemia: a meta-analysis of randomized controlled trials. Chin Med 1 . PMID: 17302963. PMC: 1761143. DOI: 10.1186/1749-8546-1-4.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Vederas JC, Moore RN, Bigam G, Chan KJ (1985) . Biosynthesis of the hypocholesterolemic agent mevinolin by Aspergillus terreus. Determination of the origin of carbon, hydrogen and oxygen by 13C NMR and mass spectrometry. J Am Chem Soc 107 (12): 3694–701 . DOI: 10.1021/ja00298a046.

[pmid6933445-2] Alberts AW, Chen J, Kuron G, Hunt V, Huff J, Hoffman C, Rothrock J, Lopez M, Joshua H, Harris E, Patchett A, Monaghan R, Currie S, Stapley E, Albers-Schonberg G, Hensens O, Hirshfield J, Hoogsteen K, Liesch J, Springer J (July 1980) . Mevinolin: a highly potent competitive inhibitor of hydroxymethlglutaryl-coenzyme A reductase and a cholesterol-lowering agent. Proc Natl Acad Sci U S A 77 (7): 3957–61 . PMID: 6933445. PMC: 349746. DOI: 10.1073/pnas.77.7.3957.

[3] U.S. patent 4,231,938, "Hypocholestermeic fermentation products and process of preparation" van 4 november 1980 aan Merck & Co.

[pmid7614366-4] . Gunde-Cimerman N, Cimerman A. (Mar 1995). Pleurotus fruiting bodies contain the inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase-lovastatin.. Exp Mycol. 19 (1): 1–6 . PMID: 7614366. DOI: 10.1006/emyc.1995.1001.

[pmid17302963-5] Liu J, Zhang J, Shi Y, Grimsgaard S, Alraek T, Fønnebø V (2006) . Chinese red yeast rice (Monascus purpureus) for primary hyperlipidemia: a meta-analysis of randomized controlled trials. Chin Med 1 . PMID: 17302963. PMC: 1761143. DOI: 10.1186/1749-8546-1-4.