Insertie (chromosomen)
Insertie is een toevoeging van een of meer nucleotiden aan een DNA- of RNA-sequentie. Dit kan door een mutatie waarbij het aantal toegevoegde nucleotiden meestal laag blijft, of door een insertie van een andere sequentie.
Mutaties | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
|
Chromosoom en genoom
Het genoom | chromosoom · chromatine · chromatide · histonen · telomeer · centromeer · geslachtschromatine · nucleosoom |
Chromosomen | karyogram · homologe chromosomen · isochromosoom · autosoom · heterosoom · geslachtschromosoom · X-chromosoom · Y-chromosoom |
Ploïdie | diploïdisatie · haplogroep · haplotype · haploïdie · diploïdie · dihaploïdie · triploïdie · tetraploïdie · hexaploïdie · octoploïdie · polyploïdie · aneuploïdie · autoploïdie · alloploïdie · euploïdie |
Genetica | crossing-over · recombinatie · fractionatie · syntenie · mutatie · genoommutatie · puntmutatie · segmentmutatie · basensubstitutie · frameshiftmutatie · deletie · duplicatie · indel · inversie · insertie · translocatie |
Celdeling | mitose · meiose · karyogamie · spoelfiguur · centrosoom |
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.