Doxorubicine

Doxorubicine (Adriblastina®, Caelyx®, Doxorubin®) is een cytostatisch (celremmend) antibioticum geproduceerd door de Streptomyces peuceticus var. caesius en behoort tot de antracyclinederivaten.

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Doxorubicine
Chemische structuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)5%
MetabolisatieLever (CYP3A4)
Halfwaardetijd (t1/2)55 uur
Gebruik
GeneesmiddelengroepAntitumorale middelen
SubklasseAnthracyclines
MerknamenAdriblastina (Pfizer), Caelyx (Schering-Plough), Doxorubin (Teva)
IndicatiesTumor
Voorschrift/receptWel voor Adriblastina
ToedieningInjectie
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.D!
Databanken
CAS-nummer23214-92-8
ATC-codeL01DB01
PubChem31703
DrugBankAPRD00185
Chemische gegevens
MolecuulformuleC27H29NO11
IUPAC-naam(8S,10S)-10-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro- 2H-pyran-2-yloxy)-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)- 1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetraceen-5,12-dione
Molmassa543,519 g/mol
Portaal    Geneeskunde

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.

Indicaties

Het middel wordt gebruikt bij de chemotherapie van diverse soorten kanker, al dan niet gecombineerd met andere cytostatica. Doxorubicine is geregistreerd voor:

Dosering

De dosering van doxorubicine is afhankelijk van de indicatie voor het gebruik van het middel en de kuur waarin het gebruikt wordt. De dosering zal over het algemeen liggen tussen 25 – 75 mg/m² lichaamsoppervlak (=BSA). In totaal over alle kuren mag een patiënt 550 mg/m² doxorubicine toegediend krijgen. De dosering zal worden verlaagd, wanneer de patiënt leverfunctiestoornissen heeft (verlagen op geleide van de serumbilirubineconcentratie), bij een verminderde hartfunctie (vooral bij een verlaagd linkerventrikelejectiefractie) of beenmergdepressie.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van het middel kunnen onder andere zijn:

Enkel gespecialiseerde artsen met ervaring in het gebruik van doxorubicine mogen het middel voorschrijven. De toediening van het middel mag enkel onder toezicht van een deskundige gebeuren, wat neerkomt dat het middel enkel in ziekenhuizen op afdelingen met oncologische verpleegkundigen geschiedt.

Doxorubicine wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek geclassificeerd als waarschijnlijk carcinogeen voor mensen (groep 2A).[1]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.