Cyclofosfamide

Cyclofosfamide (handelsnaam: Endoxan®) is een organische verbinding met als brutoformule C7H15Cl2N2O2P. De stof komt in zuivere toestand voor als een kleurloze vloeistof, die goed oplosbaar is in water. Meestal komt het monohydraat voor: dit is een wit reukloos kristallijn poeder. Bij verlies van de molecule kristalwater wordt het vloeibaar.

Cyclofosfamide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van de twee enantiomeren van cyclofosfamide
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H15Cl2N2O2P
IUPAC-naam(RS)-N,N-bis(2-chloorethyl)-1,3,2-oxazafosfinaan-2-amine-2-oxide
Molmassa261,085961 g/mol
SMILES
C1CNP(=O)(OC1)N(CCCl)CCCl
InChI
1S/C7H15Cl2N2O2P/c8-2-5-11(6-3-9)14(12)10-4-1-7-13-14/h1-7H2,(H,10,12)
CAS-nummer50-18-0
EG-nummer200-015-4
PubChem2907
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH301 - H350
EUH-zinnengeen
P-zinnenP201-P301+P310-P308+P313
Carcinogeenja (IARC-klasse 1)
OpslagGescheiden van voeding en voedingsmiddelen. Droog, goed gesloten en in het donker bewaren.
VN-nummer2811
ADR-klasseGevarenklasse 6.1
LD50 (muizen)(oraal) 137 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Smeltpunt(monohydraat) 41-45 °C
Oplosbaarheid in water40 g/l
Goed oplosbaar inwater
Onoplosbaar inwater
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.

Synthese

Cyclofosfamide kan bereid worden uit bis(2-chloorethyl)amine en fosfor(V)oxychloride. Het ontstane fosforzuuramidedichloride levert bij omzetting met 3-amino-1-propanol in aanwezigheid van tri-ethylamine uiteindelijk cyclofosfamide:

Synthese van cyclofosfamide

Toepassingen

Cyclofosfamide is een alkyleringsreagens dat onder de groep der stikstofmosterdgassen valt. De stof kan bij kankerbehandeling worden gebruikt, omdat het een alkylgroep aan het DNA hecht. De alkylgroep wordt meer bepaald aan guanine vastgemaakt: aan het zevende stikstofatoom van de imidazoolring.

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt bij verbranding, met vorming van giftige dampen van onder andere fosforoxiden, stikstofoxiden, koolstofdioxide en koolstofmonoxide.

Cyclofosfamide is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. De stof kan effecten hebben op het bloed, de urineblaas, het centraal zenuwstelsel en het hart. Ze is kankerverwekkend bij de mens[1] maar wordt ook toegepast als cytostaticum.[2]

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.