Fenitrothion

Fenitrothion, de triviale naam voor dimethoxy-(3-methyl-4-nitrofenoxy)-thioxofosforaan, is een organische verbinding met als brutoformule C9H12NO5PS. De stof komt voor als een bruine tot gele vloeistof met een kenmerkende geur, die onoplosbaar is in water.

Fenitrothion
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van fenitrothion
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C9H12NO5PS
IUPAC-naamdimethoxy-(3-methyl-4-nitrofenoxy)-thioxofosforaan
Andere namenO,O-dimethyl-o-4-nitro-m-tolylfosforthioaat, O,O-dimethyl-o-(3-methyl-4-nitrofenyl)fosforthioaat
Molmassa277,234041 g/mol
SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)OP(=S)(OC)OC)[N+](=O)[O-]
InChI
1S/C9H12NO5PS/c1-7-6-8(4-5-9(7)10(11)12)15-16(17,13-2)14-3/h4-6H,1-3H3
CAS-nummer122-14-5
PubChem31200
BeschrijvingBruine tot gele vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H410
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273 - P501
OpslagGescheiden van voeding en voedingsmiddelen. In een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer015-054-00-0
VN-nummer3018
ADR-klasseGevarenklasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurbruin-geel
Dichtheid(bij 20°C) 1,33 g/cm³
Smeltpunt0,3 °C
Kookpunt140-145 °C
Vlampunt157 °C
Zelfontbrandings- temperatuur± 480 °C
Dampdruk(bij 20°C) 0,018 Pa
Oplosbaarheid in water(bij 20°C) 0,021 g/l
Onoplosbaar inwater
log(Pow)3,27
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Fenitrothion wordt gebruikt als insecticide en werd in 1959 door Sumitomo Chemical Company en Bayer AG op de markt gebracht. Handelsnamen van de stof zijn: Accothion, Metathion, Novathion en Sumithion.

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt bij verhitting of bij verbranding, met vorming van giftige dampen, onder andere stikstofoxiden, fosforoxiden en zwaveloxiden.

Fenitrothion is irriterend voor de ogen en de huid. Fenitrothion kan effecten hebben op het zenuwstelsel, met als gevolg stuiptrekkingen, ademhalingsfalen en uiteindelijk ook de dood. Bij langdurig contact kan er een remming van cholinesterase optreden.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.