Vildagliptine

Vildagliptine (merknaam Galvus) is een oraal bloedglucoseverlagend geneesmiddel dat in 2008[1] door Novartis op de markt werd gebracht als medicatie voor diabetes mellitus type 2.[2] Het middel is toegelaten op de Europese markt[3][4] maar is door de FDA niet op de Amerikaanse markt toegelaten; Novartis heeft het verzoek tot goedkeuring door de FDA ingetrokken vanwege aanvullende onderzoekseisen die de FDA stelde vanwege het optreden van nier- en huidproblemen bij de eerste dierproeven.[5]

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Vildagliptine
Chemische structuur
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)85%
Metabolisatievnl. hydrolyse naar inactieve metaboliet
Halfwaardetijd (t1/2)2-3 uur
UitscheidingRenaal
Gebruik
ToedieningOraal
Databanken
CAS-nummer274901-16-5
ATC-codeA10BH02
PubChem6918537
Chemische gegevens
MolecuulformuleC17H25N3O2
IUPAC-naam(2S)-1-[N-(3-hydroxy-1-adamantyl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitril
Molmassa303,399 g/mol
Portaal    Geneeskunde

Vildagliptine behoort tot de groep van dipeptidylpeptidase-4- oftewel DPP-4 remmers, waartoe ook sitagliptine behoort. Vildagliptine beïnvloedt de hormonen GLP-1[2][6] en GIP,[6] die verantwoordelijk zijn voor verhoging van de afgifte van insuline door de bètacellen, en onderdrukking van de glucagonafgifte door de alfacellen van de eilandjes van Langerhans in het pancreas.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA) heeft in 2008 het combinatiepreparaat Eucreas door Novartis met metformine goedgekeurd.[7]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.