Etoposide

	Etoposide
	Chemische structuur
	Gebruik
Geneesmiddelengroep	cytostatica
Subklasse	topoisomerase II-remmers
Merknamen	Vepesid (Bristol-Myers Squibb; capsules); Eposin; Toposin; generiek
Voorschrift/recept	uitsluitend op voorschrift
Toediening	infuus of oraal
	Databanken
CAS-nummer	33419-42-0
ATC-code	L01CB01
PubChem	36462
DrugBank	APRD00239
	Chemische gegevens
Molecuulformule	C29H32O13
IUPAC-naam	(5S,5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-,5-dimethoxyfenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-on
Molmassa	588,57 g/mol
Aggregatietoestand	vast
Portaal	Geneeskunde

Etoposide is een kankerremmende stof die afgeleid is van podofyllotoxine, een stof die uit de wortel van de plant Podophyllum peltatum gewonnen wordt.

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Etoposide wordt aangeduid als een topoisomerase II-inhibitor. Het enzym topoisomerase II speelt een essentiële rol in de replicatie en transcriptie van DNA. De inhibitie van dit enzym verstoort dus de celdeling van tumorcellen.

Het wordt gebruikt in chemotherapie, in combinatie met andere chemische middelen, tegen leukemie, teelbalkanker, kleincellige longkanker en non-hodgkinlymfoom.

Etoposide werd in de jaren '60 van de 20e eeuw door Sandoz ontwikkeld[1] en is nu als generiek geneesmiddel verkrijgbaar. Etopophos van Bristol-Myers Squibb is de prodrug etoposidefosfaat; dat heeft het voordeel van beter oplosbaar te zijn in water. In het lichaam ontbindt het tot etoposide.[2]

Etoposide wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek geclassificeerd als waarschijnlijk carcinogeen voor mensen (groep 2A).[3]

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.

Zie ook

Teniposide, een andere cytostaticum afgeleid van podofyllotoxine.

Externe link

Farmacotherapeutisch Kompas: Etoposide

Bronnen, noten en/of referenties

U.S. Patent 352484, "Epipodophyllotoxin glucoside derivatives" van 18 augustus 1970 aan Sandoz Ltd
U.S. Patent 5459248, "Process of preparing etoposide phosphate and etoposide" van 17 oktober 1995 aan Bristol-Myers Squibb Company
(en) Cytostatics (Antineoplastic drugs): IARC Working Group, 2000. Carcinogenic Risk In Occupational Settings (CRIOS) (2000). Geraadpleegd op 27 oktober 2015.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] U.S. Patent 352484, "Epipodophyllotoxin glucoside derivatives" van 18 augustus 1970 aan Sandoz Ltd

[2] U.S. Patent 5459248, "Process of preparing etoposide phosphate and etoposide" van 17 oktober 1995 aan Bristol-Myers Squibb Company

[CRIOS_BE-3] (en) Cytostatics (Antineoplastic drugs): IARC Working Group, 2000. Carcinogenic Risk In Occupational Settings (CRIOS) (2000). Geraadpleegd op 27 oktober 2015.