Octafluorcyclobutaan

	Octafluorcyclobutaan
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van octafluorcyclobutaan
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C4F8
IUPAC-naam	octafluorcyclobutaan
Andere namen	perfluorcyclobutaan, Freon C318, RC-318
Molmassa	200,03 g/mol
CAS-nummer	115-25-3
EG-nummer	204-075-2
Beschrijving	Kleurloos gas
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnen	H280
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P403
VN-nummer	1976
ADR-klasse	Gevarenklasse 2.2
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	gasvormig
Kleur	kleurloos
Dichtheid	(vloeibaar gemaakt) 1,5 g/cm³
Smeltpunt	−40 °C
Kookpunt	−6 °C
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Octafluorcyclobutaan of perfluorcyclobutaan is een cyclische fluorkoolstofverbinding met als brutoformule C₄F₈. Het is verwant met cyclobutaan, waarbij alle acht waterstofatomen zijn vervangen door fluoratomen. Bij normale druk en temperatuur is het een gas. Het heeft geen ozonafbrekend vermogen, maar wel een hoog aardopwarmingsvermogen.

Synthese

Octafluorcyclobutaan is een nevenproduct tijdens de productie van tetrafluoretheen door middel van pyrolyse van chloordifluormethaan (CF₂HCl).[1] Het wordt ook bereid door de cyclodimerisatie van tetrafluoretheen:

\mathrm {2\ F_{2}C{=}CF_{2}\ \longrightarrow \ C_{4}F_{8}}

In de variant hierop wordt octafluorcyclobutaan samen met hexafluorpropeen in hetzelfde proces gevormd.[2]

Toepassingen

Octafluorcyclobutaan werd gebruikt als drijfgas voor bepaalde voedingsmiddelen, zoals spuitroom, in spuitbussen.[3] Het is niet toxisch, niet ontvlambaar, bestand tegen hydrolyse en het tast de smaak van de stoffen niet aan. Het E-nummer in de Codex Alimentarius was E946. Octafluorcyclobutaan is echter niet meer opgenomen in de huidige Codex Alimentarius.[4] Het is evenmin toegelaten in de Europese Unie.

Verder kan het gebruikt worden in het fabricageproces van geïntegreerde schakelingen voor het plasma-etsen en reinigen van het oppervlak van halfgeleidermateriaal.[5] Het kan ook gebruikt worden als koudemiddel of blusmiddel.

Externe links

(en) MSDS van octafluorcyclobutaan
(en) Gegevens van Octafluorcyclobutaan in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)

Bronnen, noten en/of referenties

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] U.S. Patent 5672784, "Synthesis of tetrafluoroethylene" van 30 september 1997 aan E.I. Du Pont de Nemours and Company

[2] U.S. Patent 6710215, "Method of a simultaneous preparation of hexafluoropropylene and octafluorocyclobutane" van 23 maart 2004 aan Korea Institute of Science and Technology

[3] U.S. Patent 2849323, "Self-propelling food mixture" van 26 augustus 1958 aan E.I. Du Pont de Nemours and Company

[4] Codex Alimentarius (update van 2009)

[5] U.S. Patent 6815568, "Process for purifying octafluorocyclobutane, process for preparing the same, and use thereof" van 9 november 2004 aan Showa Denko K.K.