Heptanal

Heptanal is een onvertakt aldehyde. Het is een kleurloze vloeistof met een sterke, fruitachtige geur die als uitgangsstof dient voor componenten in parfums en smeermiddel.[2]

Heptanal
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van heptanal
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H14O
IUPAC-naamheptanal
Andere namenheptaanaldehyde, ananthal, heptylaldehyde, n-heptanal
Molmassa114,18 g/mol
SMILES
O=CCCCCCC
CAS-nummer111-71-7
EG-nummer203-898-4
PubChem8130
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH226H315H318H335H400
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P273 - P280 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid(bij 30 °C) 0,80902[1] g/cm³
Smeltpunt−43[1] °C
Kookpunt151[1] °C
Vlampunt35[1] °C
Dampdruk(bij 20°C) 86 Pa
Oplosbaarheid in water(bij 20°C) 1,25 g/l
Brekingsindex1,4125[1] (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

In het laboratorium kan heptanal bereid worden door hydroformylering van hexeen[2] of via gedeeltelijke ontleding van esters van ricinolzuur. Technisch kan de stof verkregen worden door destillatie van wonderolie bij verminderde druk.

Toepassingen

Commercieel wordt heptanal toegepast als uitgangsstof (via de aldolcondensatie met benzaldehyde) voor α-amylkaneelaldehyde, een vaak toegepaste component in de parfumindustrie:[2]

Heptanal ligt ook ten grondslag aan 1-heptanol:

Via het oxidatieproduct heptaanzuur is heptanal een grondstof voor ethylheptanoaat, het laatste is een bestanddeel van sommige smeermiddelen.[1]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.