Famotidine

	Famotidine
	Chemische structuur
	Structuur van famotidine
	Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	20–66%
Metabolisatie	Hepatisch - minder dan 30%
Halfwaardetijd (t1/2)	2,5-4 uur
Uitscheiding	Renaal
	Gebruik
Geneesmiddelengroep	Maagzuursecretie-inhibitoren
Subklasse	H2-antihistaminica
Indicaties	Brandend maagzuur; Refluxoesofagitis; Maag- en darmzweer; Syndroom van Zollinger-Ellison
Voorschrift/recept	Niet steeds vereist
Toediening	Oraal, IV
	Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat.	B1 (Au), B (VS)
Lactatie (borstvoeding)	Komt in grote hoeveelheden in de moedermelk
Rijvaardigheid	Mogelijk enkele dagen duizelig
Alcohol	Te vermijden (irriteert de maag)
Voeding	Geen contraindicaties
	Databanken
ATC-code	A02BA03
PubChem	3325
DrugBank	APRD00296
	Chemische gegevens
IUPAC-naam	2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
Molmassa	337,449 g/mol
Portaal	Geneeskunde

Famotidine remt de productie van maagzuur. Het is sinds 1987 internationaal op de markt.

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Werking

Het geneesmiddel behoort tot de groep H2-antagonisten. Het vermindert de aanmaak van zuur in de maag.

Het wordt gebruikt bij

Bij minder dan 5% treden nevenwerkingen op. De meest voorkomende zijn:

Hoofdpijn
Moeheid
Huideruptie
Spierpijn
Mentale verwardheid (vooral bij hoge doses, bij bejaarden of bij nierinsufficiëntie)
Bradycardie en hypotensie (bij intraveneuze toediening)
Interstitiële nefritis en hepatitis (zelden).
Reversibele gynaecomastie
Impotentie (zelden)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.