Thiofeen

Thiofeen (C4H4S) is een organische verbinding die bestaat uit een aromatische ring van vier koolstofatomen en een zwavelatoom. De geur lijkt op die van benzeen. De stof kan opgevat worden als een onverzadigde versie van het verzadigde tetrahydrothiofeen, dat dienstdoet als aardgasadditief.

Thiofeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van thiofeen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C4H4S
IUPAC-naamthiofeen
Andere namenthiofuraan
Molmassa84,13 g/mol
CAS-nummer110-02-1
EG-nummer203-729-4
BeschrijvingHeldere vloeistof
Vergelijkbaar metfuraan
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH225 - H302 - H315 - H318 - H331 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP210 - P261 - P280 - P305+P351+P338 - P311
ADR-klasse3
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid1,05 g/cm³
Smeltpunt−38 °C
Kookpunt84 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Toepassingen

Thiofeen kan gepolymeriseerd worden tot polythiofeen, waarbij de thiofeeneenheden met elkaar verbonden zijn aan de 2- en 5-posities. Polythiofeen kan door dotering met een elektronacceptor als jood of een sulfonzuur geleidend gemaakt worden, en gebruikt worden als een organische halfgeleider. Zuiver polythiofeen is echter onoplosbaar en moeilijk te verwerken, in tegenstelling tot polymeren van thiofeenderivaten met een functionele groep gesubstitueerd op de 3- en/of 4-positie, bijvoorbeeld poly(3-methylthiofeen), poly(3-butylthiofeen) of poly(3,4-ethyleendioxythiofeen).

  • (en) Gegevens van Thiofeen in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
  • (en) MSDS van thiofeen
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.