Functionele groep
In de organische scheikunde zijn functionele groepen onderdelen van moleculen met een structureel motief, herkenbaar aan de vaste elementen-samenstelling en de covalente bindingen. Het geheel van functionele groepen is grotendeels verantwoordelijk voor de reactiviteit van de molecule.
Het combineren van de namen van alle functionele groepen met de namen van de dragende alkaanmoleculen geeft een krachtige nomenclatuur voor organische chemische verbindingen.
Tabel van veel voorkomende functionele groepen
Koolwaterstoffen
| Naam | Formule | Structurele formule | Voorvoegsel | Achtervoegsel |
|---|---|---|---|---|
| Alkylgroep[1] | R-CnH2n+1
(n = aantal koolstofatomen in de groep) |
methyl- ethyl-, propyl-, butyl-, pentyl-, hexyl-, heptyl-, octyl-, nonyl-, decyl-, undecyl-, dodecyl-, ... | ||
| Alkeen | R-CH=CH-R' |  |
vervang aan in de naam door een: ethaan/etheen, propaan/propeen, butaan/buteen, enz. | -een |
| Alkyn | R-C≡C-R' |  |
vervang aan in de naam door yn: ethaan/ethyn, propaan/propyn, butaan/butyn, enz. | -yn |
| Fenylgroep | R-C6H5 |  |
||
Groepen met zuurstof
| Naam | Formule | Structurele formule | Voorvoegsel | Achtervoegsel |
|---|---|---|---|---|
| Alcohol | R-OH |  |
hydroxy- | -ol |
| Ether | R-O-R' | .svg.png){kind=small} |
krijgt de naam van de twee vormende alcoholen: alkylalkylether of alkoxyalkaan | -ether |
| Aldehyde | R-C(=O)H |  |
oxo- of formyl- | -al |
| Keton | R-CO-R' |  |
oxo- | -on |
| Diketon | R-CO-CO-R' |  |
-dion | |
| Carbonzuur | R-C(=O)OH |  |
carboxy- | -zuur |
| Ester | R-C(=O)O-R' |  |
krijgt de naam van de vormende alcohol en het zuur: alkylalkanoaat | |
| Anhydride | R-C(=O)-O-(O=)-R |  |
-anhydride |
Groepen met stikstof
| Naam | Formule | Structurele formule | Voorvoegsel | Achtervoegsel |
|---|---|---|---|---|
| Nitril | R-C≡N | -skeletal.png){kind=small} |
cyaan- | -nitril |
| Amine | R-NH2 | .png) |
amino- | -amine |
| Amide | R-C(=O)N(-H)-R' | -skeletal.svg.png) |
carbamoyl | -amide |
| Azogroep | R-N=N-R' |  |
||
| Isonitril | R-N+≡C− | alkylisonitril | ||
| Iminen | RR'C=NH | -skeletal.svg.png) |
imino- | -imine |
Groepen met halogenen
| Naam | Formule | Structurele formule | Voorvoegsel | Achtervoegsel |
|---|---|---|---|---|
| Bromide | R-Br | broom | nvt | |
| Dibromide | Br-R-Br | dibroom | nvt | |
| Chloride | R-Cl | chloor | nvt | |
| Fluoride | R-F | fluor | nvt | |
| Trifluormethylgroep | R-CF3 | trifluormethyl | nvt | |
| Jodide | R-I | jood | nvt |
Groepen met fosfor en zwavel
| Naam | Formule | Structurele formule | Voorvoegsel | Achtervoegsel |
|---|---|---|---|---|
| Isothiocyanaat | R-N=C=S |  |
alkylisothiocyanaat | |
| Fosfodi-ester | R-OP(=O)2O-R' |  |
||
| Pyridylgroep | R-C5H4N | |||
| Thio-ether | R-S-R' |  |
||
| Thiolen | R-SH |  |
mercapto- | -thiol |
| Sulfonzuren | R-SO3H |  |
sulfo- | -sulfonzuur |
Bronnen, noten en/of referenties
|
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.