Doripenem

Doripenem is een synthetisch antibioticum. Het is een bètalactamantibioticum dat behoort tot de groep van de carbapenems. Het werd in 2005 gelanceerd door het Japanse bedrijf Shionogi & Co. onder de merknaam Finibax. Buiten Japan heeft Johnson & Johnson de verkoopsrechten van het middel; in de Europese Unie is Janssen Cilag, een dochtermaatschappij van Johnson & Johnson, de vergunninghouder. Buiten Japan wordt de merknaam Doribax gebruikt.

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Doripenem
Chemische structuur
Gebruik
Geneesmiddelengroepbètalactamantibioticum
Subklassecarbapenem
MerknamenFinibax; Doribax
Voorschrift/receptja
Toedieningintraveneus
Doseringmax. 500 mg per toediening
Databanken
CAS-nummer148016-81-3
ATC-codeJ01DH04
PubChem73303
Chemische gegevens
MolecuulformuleC15H24N4O6S2
IUPAC-naam(4R,5S,6S)-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-3-[(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino)methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-een-2-carbonzuur
Molmassa420,5 g/mol
Kleurwit tot crèmekleurig
Oplosbaarheiddoripenem monohydraat hydrolyseert in water g/L
Aggregatietoestandvast
Portaal    Geneeskunde

Werking

De werking van doripenem is gelijkaardig aan die van andere carbapenems, zoals meropenem. De stof hecht zich op het oppervlak van de bacteriecellen aan bepaalde eiwitten. Ze belemmert zo de celwandsynthese waardoor de bacteriën afsterven. Doripenem is werkzaam tegen een breed spectrum van gram-positieve bacteriën, gram-negatieve bacteriën waaronder Pseudomonas aeruginosa, en anaerobe bacteriën.

Indicaties

Doripenem wordt voorgeschreven voor de behandeling van bepaalde infecties bij volwassenen, met name:

  • nosocomiale pneumonie (een vorm van longontsteking, opgelopen in een ziekenhuis, zoals bij gebruik van een beademingsapparaat).
  • gecompliceerde infecties in de buik
  • gecompliceerde infecties van de urinewegen.

Toediening

Doribax of Finibax bevat doripenem monohydraat (CAS-nummer: 364622-82-2); dit is een poeder, waarmee een oplossing moet worden gemaakt voor intraveneuze toediening door middel van een infuus.

Toelatingen
  • In de Europese Unie verkreeg Janssen Cilag op 25 juli 2008 de toelating om Doribax op de markt te brengen[1].
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.