Di-ethylsulfide

	Di-ethylsulfide
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van di-ethylsulfide
	Molecuulmodel van di-ethylsulfide
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C4H10S
IUPAC-naam	1,1-thio-bisethaan
Molmassa	90,1872 g/mol
SMILES	CCSCC
InChI	1S/C4H10S/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3
CAS-nummer	352-93-2
EG-nummer	206-526-9
PubChem	9609
Beschrijving	Kleurloze vloeistof
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H225 - H315 - H319
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210 - P305+P351+P338
Opslag	Goed gesloten en in een koele omgeving. Gescheiden van oxiderende stoffen.
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,837 g/cm³
Smeltpunt	−103,8 °C
Kookpunt	92 °C
Vlampunt	(gesloten vat) −10 °C
Dampdruk	(bij 20°C) 6600 Pa
Matig oplosbaar in	ethanol, di-ethylether
Onoplosbaar in	water
Brekingsindex	1,44233 (589 nm, 20 °C)
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Di-ethylsulfide is een organische zwavelverbinding (thio-ether), met als brutoformule C₄H₁₀S. De stof komt voor als een licht ontvlambare kleurloze vloeistof met een indringende lookachtige geur, die onoplosbaar is in water. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als oplosmiddel. De damp van di-ethylsulfide vormt met lucht een explosief mengsel.

Synthese

Di-ethylsulfide wordt bereid door ethanol en geconcentreerd zwavelzuur met elkaar te laten reageren. Vervolgens wordt dit mengsel gedeeltelijk geneutraliseerd met natriumcarbonaat. Het ontstane natriumethylsulfaat wordt gedestilleerd in een oplossing van kaliumsulfide of magnesiumsulfide.

Di-ethylsulfide ontstaat ook als bijproduct tijdens de synthese van ethaanthiol door de katalytische reactie van etheen met waterstofsulfide:

\mathrm {2\ CH_{2}{=}CH_{2}\ +\ H_{2}S\ \longrightarrow \ (C_{2}H_{5})_{2}S}

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.