Cyclopropaancarbaldehyde
Cyclopropaancarbaldehyde (ook cyclopropylcarbaldehyde of cyclopropylcarboxaldehyde) is een cyclopropaanderivaat. Het is een onaangenaam ruikende, kleurloze vloeistof.
Cyclopropaancarbaldehyde
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van cyclopropaancarbaldehyde | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C4H6O | |||
IUPAC-naam | cyclopropaancarbaldehyde | |||
Andere namen | cyclopropaancarboxaldehyde | |||
Molmassa | 70,09 g/mol | |||
SMILES | C1CC1C=O | |||
InChI | 1S/C4H6O/c5-3-4-1-2-4/h3-4H,1-2H2 | |||
CAS-nummer | 1489-69-6 | |||
PubChem | 123114 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,938 g/cm³ | |||
Kookpunt | 98-101 °C | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese
Cyclopropaancarbaldehyde kan bereid worden door de isomerisatie van 2,3-dihydrofuraan bij hoge druk en hoge temperatuur. 2,3-dihydrofuraan is een derivaat van 1,3-butadieen.[2]
Toepassingen
De stof wordt gebruikt om de cyclopropaangroep in scheikundige verbindingen, waaronder farmaceutische stoffen en pesticiden, in te brengen.
Met zuurstof kan ze geoxideerd worden tot cyclopropaancarbonzuur.[3] Hydrogenering met raneynikkel als katalysator leidt tot vorming van cyclopropylmethanol.
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.