Cyclobutanol
Cyclobutanol is een cyclische organische verbinding met als brutoformule C4H8O. Het is het alcoholderivaat van cyclobutaan. Cyclobutanol is een licht ontvlambare vloeistof.
Cyclobutanol
| ||||
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van cyclobutanol | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule (uitleg) | C4H8O | |||
| IUPAC-naam | cyclobutanol | |||
| Molmassa | 72,11 g/mol | |||
| SMILES | C1CC(C1)O | |||
| InChI | 1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 | |||
| CAS-nummer | 2919-23-5 | |||
| EG-nummer | 220-858-1 | |||
| PubChem | 76218 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Dichtheid | 0,921 g/cm³ | |||
| Kookpunt | 123 °C | |||
| Vlampunt | 21 °C | |||
| Brekingsindex | 1,435 (589 nm, 20 °C) | |||
| Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Synthese
Cyclobutanol kan bereid worden door de isomerisatie van cyclopropylmethanol naar cyclobutanol met behulp van een zure katalysator, zoals sterk verdund zoutzuur of een ionenwisselaarhars met sulfonzure groepen.[1]
De verbinding ontstaat ook door de reductie van cyclobutanon.
Toepassingen
De oxidatie van cyclobutanol geeft cyclobutanon, dat een tussenproduct is in de synthese van biologisch actieve stoffen zoals geneesmiddelen.[1]
| Bronnen, noten en/of referenties |
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.