Corey-Winter-olefinering

De Corey-Winter-olefinering is een organische reactie waarin een diol wordt omgevormd tot een alkeen. De reactie verloopt over een aantal stappen en vereist thiofosgeen en trimethylfosfiet als hulpstoffen. De vereenvoudigde globale reactievergelijking is:

Algemeen reactieschema van de Corey-Winter-olefinering

De reactie is genoemd naar de Nobelprijswinnaar Elias James Corey en Roland Arthur Edwin Winter.[1]

Reactiemechanisme

Eerst wordt een cyclisch thiocarbonaat gevormd door de reactie van het diol met thiofosgeen. Hierbij wordt waterstofchloride afgesplitst. In de volgende stap valt trimethylfosfiet nucleofiel aan op het zwavelatoom, en vormt zo een carbanion. De afsplitsing van de thiofosforzuurester levert dan een cyclisch carbeen. Dit valt uiteen in het alkeen en in koolstofdioxide. De laatste stap is een stereospecifieke syn-eliminering, dat wil zeggen dat de ruimtelijke schikking van de R¹...R⁴-substituenten behouden blijft. Dat maakt de Corey-Winter-olefinering geschikt voor biochemische syntheses en syntheses van farmaceutische stoffen.

Reactiemechanisme van de Corey-Winter-olefinering

In plaats van het erg giftige thiofosgeen wordt vaak thiocarbonyldiimidazool aangewend.

Externe link

(en) Corey-Winter Olefin Synthesis

Bronnen, noten en/of referenties

Corey, E. J.; Winter, R. A. E. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 2677. (DOI:10.1021/ja00900a043).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Corey, E. J.; Winter, R. A. E. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 2677. (DOI:10.1021/ja00900a043).