Captan

	Captan
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van captan
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C9H8Cl3NO2S
IUPAC-naam	N-(trichloormethylthio)cyclohex-4-een-1,2-dicarbonimide
Andere namen	3a,4,7,7a-tetrahydro-2-((trichloormethyl)thio)-1H-isoindol-1,2(2H)-dion, 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichloormethylthio)ftaalimide
Molmassa	300,61 g/mol
SMILES	C1=CCC2C(C1)C(N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl)=O
CAS-nummer	133-06-2
EG-nummer	205-087-0
Beschrijving	fungicide
Vergelijkbaar met	folpet, captafol
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H317 - H318 - H331 - H351 - H400
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P273 - P280 - P305+P351+P338 - P311
Carcinogeen	mogelijk (IARC-klasse 3)
EG-Index-nummer	613-044-00-6
VN-nummer	2588
ADR-klasse	Klasse 6.1
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Dichtheid	1,74 g/cm³
Smeltpunt	(ontleedt) 178 °C
Onoplosbaar in	water
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Captan (ISO-naam) is een fungicide voor algemeen gebruik. Het behoort tot de chemische familie van de ftaalimiden, zoals ook folpet en captafol. Het wordt veel gebruikt in de fruitteelt. Het werd in 1951 voor het eerst geregistreerd in de Verenigde Staten.[1] Handelsnamen zijn onder andere Merpan, Phytocap, Orthocide, Vondcaptan, of de generische naam Captan. Captan komt ook veel voor in combinaties met andere pesticiden.

Het product is irriterend voor huid en ogen. Herhaald of langdurig contact met de huid kan de huid gevoelig maken. Het is een kankerverwekkende stof bij ratten en muizen, maar de relevantie hiervan voor de mens staat niet vast. Captan is ook giftig voor water- en bodemorganismen.

De Europese Unie heeft captan opgenomen in de lijst van werkzame stoffen.[2] De looptijd hiervoor was van 1 oktober 2007 tot 30 september 2017.

In België[3] is captan toegelaten voor gebruik bij onder andere appel-, peren, kersen- en pruimenbomen; bij kleinfruit zoals aardbeien, druivelaars, frambozen, aalbessen; bij zaaizaden van verschillende groenten en planten; bij sierbomen, tulpen, anemonen en ranonkel.

Stereochemie

De structuurformule suggereert dat er ook een structuur kan zijn waarbij de heterocyclische vijfring naar beneden zou kunnen staan. Dit is echter dezelfde verbinding: een halve rotatie om as door het stikstof- en zwavelatoom maakt de moleculen identiek.

Zie ook

Lijst van pesticiden die door de Europese Unie zijn toegelaten
Lijst van pesticiden die door de Europese Unie zijn verboden

Externe links

International Chemical Safety Card van Captan
(en) Gegevens van Captan in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)

Bronnen, noten en/of referenties

U.S. Patent 2553770, "Parasitical compounds containing the NSCCl₃ group" van 22 mei 1951 aan Standard Oil Development Company.
Richtlijn 2007/5/EG van de Commissie van 7 februari 2007 tot wijziging van Richtlijn 91/414/EEG van de Raad teneinde captan, folpet, formetanaat en methiocarb op te nemen als werkzame stoffen. Publicatieblad van de Europese Unie L35 van 8 februari 2007
Fytoweb.be

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] U.S. Patent 2553770, "Parasitical compounds containing the NSCCl₃ group" van 22 mei 1951 aan Standard Oil Development Company.

[2] Richtlijn 2007/5/EG van de Commissie van 7 februari 2007 tot wijziging van Richtlijn 91/414/EEG van de Raad teneinde captan, folpet, formetanaat en methiocarb op te nemen als werkzame stoffen. Publicatieblad van de Europese Unie L35 van 8 februari 2007

[3] Fytoweb.be