46,XX/46,XY

46,XX/46,XY is een genetische stoornis waarbij er sprake is van een chimerisme. Het wordt gewoonlijk gezien bij intersekseaandoeningen en tweeslachtige genitaliën.[1] Het is niet hetzelfde als mosaïcisme. Het ontstaat in de baarmoeder wanneer een XX-zygote en een XY-zygote een enkel embryo worden, terwijl het eigenlijk een tweeling had moeten worden.[2]

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Symptomen

De symptomen verschillen per individu. Er kan sprake zijn van een ovotesticulaire DSD. Enkel een genetische test kan het met zekerheid vaststellen. De volgende symptomen kunnen optreden:

een grote clitoris of een kleine penis[1]
oppervlakkige vagina en hypospadie[1]
een combinatie van vrouwelijke en mannelijke secundaire geslachtskenmerken[3]

Het leidt niet tot cognitieve beperkingen.[4]

Diagnose

Het kan voor de geboorte al worden vastgesteld (ultrageluid) of later door middel van een bloedtest.[5]

Zie ook

Bronnen, noten en/of referenties

Fitzgerald, PH; Donald, RA; Kirk, RL (1979). "A true hermaphrodite dispermic chimera with 46, XX and 46, XY karyotypes". Clin Genet. 15: 89–96.
Aruna, N; Purushottam, RM; Rajangam, S (2006). "46,XX/46,XY chimerism - a case report". J Anat Soc India. 55 (1): 24–26.
Malan, V; Gesny, R; Morichon-Delvallez, N; Aubry, MC; Benachi, A; Sanlaville, D; Turleau, C; Bonnefont, JP; Fekete-Nihoul, C (2007). "Prenatal diagnosis and outcome of a 46,XX/46,XY chimera: a case report". Hum Reprod. 22 (4): 1037–1041. doi:10.1093/humrep/del480.
ovotesticulaire DSDAruna, N; Purushottam, RM; Rajangam, S (2006). "46,XX/46,XY chimerism - a case report". J Anat Soc India. 55 (1): 24–26.
a b c d e Chen, CP; Chern, SR; Sheu, JC; Lin, SP; Hsu, CY; Chang, TY; Lee, CC; Wang, W; Chen, CH (2005). "Prenatal diagnosis, sonographic findings and molecular genetic analysis of a 46,XX/46,XY true hermaphrodite chimera". Prenat Diagn. 25: 502–506. doi:10.1002/pd.1181.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Fitzgerald-1] Fitzgerald, PH; Donald, RA; Kirk, RL (1979). "A true hermaphrodite dispermic chimera with 46, XX and 46, XY karyotypes". Clin Genet. 15: 89–96.

[2] Aruna, N; Purushottam, RM; Rajangam, S (2006). "46,XX/46,XY chimerism - a case report". J Anat Soc India. 55 (1): 24–26.

[3] Malan, V; Gesny, R; Morichon-Delvallez, N; Aubry, MC; Benachi, A; Sanlaville, D; Turleau, C; Bonnefont, JP; Fekete-Nihoul, C (2007). "Prenatal diagnosis and outcome of a 46,XX/46,XY chimera: a case report". Hum Reprod. 22 (4): 1037–1041. doi:10.1093/humrep/del480.

[4] votesticulaire DSDAruna, N; Purushottam, RM; Rajangam, S (2006). "46,XX/46,XY chimerism - a case report". J Anat Soc India. 55 (1): 24–26.

[5] Chen, CP; Chern, SR; Sheu, JC; Lin, SP; Hsu, CY; Chang, TY; Lee, CC; Wang, W; Chen, CH (2005). "Prenatal diagnosis, sonographic findings and molecular genetic analysis of a 46,XX/46,XY true hermaphrodite chimera". Prenat Diagn. 25: 502–506. doi:10.1002/pd.1181.