2-ethylhexaanzuur

	2-ethylhexaanzuur
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van 2-ethylhexaanzuur
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C8H16O2
IUPAC-naam	2-ethylhexaanzuur
Andere namen	2-ethylcapronzuur, butylethylazijnzuur, iso-octaanzuur
Molmassa	144,24 g/mol
CAS-nummer	149-57-5
EG-nummer	205-743-6
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H312 - H318 - H361
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P201 - P202 - P281 - P308+P313 - P405 - P501
EG-Index-nummer	607-230-00-6
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,9 g/cm³
Smeltpunt	−59 °C
Kookpunt	228 °C
Vlampunt	118 °C
Zelfontbrandings- temperatuur	371 °C
Dampdruk	(bij 20°C) 4 Pa
Onoplosbaar in	water
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

2-ethylhexaanzuur, soms ook iso-octaanzuur genoemd, is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een karakteristieke geur. Het is een isomeer van octaanzuur en heeft als brutoformule C₈H₁₆O₂.

Toepassingen

2-ethylhexaanzuur wordt voor uiteenlopende toepassingen gebruikt, vaak in de vorm van metaalzouten of organometaalcomplexen:

Metaalzouten van 2-ethylhexaanzuur, vooral kobalt- en mangaan-2-ethylhexanoaat worden toegevoegd aan verven, inkten, vernissen en lakken om ze sneller te doen drogen
het tin(II)zout tin(II)-ethylhexanoaat is een katalysator voor de synthese van polymelkzuur[1]
bismut- en antimoon-2-ethylhexanoaat zijn precursoren voor supergeleidende materialen[2]
zinkcomplexen met 2-ethylhexaanzuur in houtconserveringsmiddelen[3]
metaalcomplexen van 2-ethylhexaanzuur worden veel gebruikt als stabilisator in PVC
esters van 2-ethylhexaanzuur of vergelijkbare vetzuren kunnen gebruikt worden in smeeroliën voor koelinstallaties met 1,1,1,2-tetrafluorethaan.[4]

Eigenschappen

Bij proeven op ratten is 2-ethylhexaanzuur teratogeen gebleken.[5] De stof is daarom ingedeeld als mogelijk schadelijk voor het ongeboren kind. De stof kan in het lichaam terechtkomen via de PVC-weekmaker bis(2-ethylhexyl)ftalaat afkomstig uit de verpakking van voedingsmiddelen. In het lichaam wordt die omgezet in 2-ethylhexanol en vervolgens geoxideerd tot 2-ethylhexaanzuur.

Externe links

International Chemical Safety Card van 2-ethylhexaanzuur

Bronnen, noten en/of referenties

Voorbeeld: U.S. Patent 5359026, "Poly(lactide) copolymer and process for manufacture thereof" van 25 oktober 1994 aan Cargill Inc.
U.S. Patent 5041417, "Conductive articles and intermediates containing heavy pnictide mixed alkaline earth oxide layers" van 20 augustus 1991 aan Eastman Kodak Company
U.S. Patent 4871473, "Wood preservative" van 3 oktober 1989 aan Dr. Wolman GmbH
U.S. Patent 5185092, "Lubricating oil for refrigerator" van 9 februari 1993 aan Tonen Corporation
Ritter, E. J., Scott, W. J. Jr, Randall, J. L. and Ritter, J.M. (1987) . Teratogenicity of di(2-ethylhexyl)phthalate, 2-ethylhexanol, 2-ethylhexanoic acid, and valproic acid, and potentiation by caffeine. Teratology 35: 41–46 . DOI: 10.1002/tera.1420350107.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Voorbeeld: U.S. Patent 5359026, "Poly(lactide) copolymer and process for manufacture thereof" van 25 oktober 1994 aan Cargill Inc.

[2] U.S. Patent 5041417, "Conductive articles and intermediates containing heavy pnictide mixed alkaline earth oxide layers" van 20 augustus 1991 aan Eastman Kodak Company

[3] U.S. Patent 4871473, "Wood preservative" van 3 oktober 1989 aan Dr. Wolman GmbH

[4] U.S. Patent 5185092, "Lubricating oil for refrigerator" van 9 februari 1993 aan Tonen Corporation

[5] Ritter, E. J., Scott, W. J. Jr, Randall, J. L. and Ritter, J.M. (1987) . Teratogenicity of di(2-ethylhexyl)phthalate, 2-ethylhexanol, 2-ethylhexanoic acid, and valproic acid, and potentiation by caffeine. Teratology 35: 41–46 . DOI: 10.1002/tera.1420350107.