2-butanol

	2-butanol
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van R-2-butanol
	Structuurformule van S-2-butanol
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C4H10O
IUPAC-naam	butaan-2-ol
Andere namen	sec-butanol, butanol-2, sec-butylalcohol
Molmassa	74,1216 g/mol
SMILES	CCC(O)C
InChI	1S/C4H10O/c1-3-4(2)5/h4-5H,3H2,1-2H3
CAS-nummer	78-92-2
EG-nummer	201-158-5
PubChem	6568
Beschrijving	Kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H226 - H319 - H335 - H336
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,8027 g/cm³
Smeltpunt	−114,7 °C
Kookpunt	99,5 °C
Vlampunt	24 °C
Oplosbaarheid in water	290 g/l
Goed oplosbaar in	water
Matig oplosbaar in	aceton, tolueen, ethanol, ethylacetaat
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

2-butanol is een secundair alcohol met als brutoformule C₄H₁₀O. De zuivere stof komt voor als een ontvlambare kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur, die goed oplosbaar is in water.

Synthese

Racemisch 2-butanol kan bereid worden door de reductie van butanon met waterstofgas en een geschikte katalysator:

Een alternatieve methode is de zuurgekatalyseerde additie van water aan 2-buteen.

Isomerie

Van dit alcohol bestaan twee enantiomeren:

(R)-(–)-2-butanol (CAS-nummer 14898-79-4)
(S)-(+)-2-butanol (CAS-nummer 4221-99-2)

2-butanol is een structuurisomeer van 1-butanol.

Toepassingen

2-butanol wordt hoofdzakelijk gebruikt als oplosmiddel en als intermediair bij de synthese van butanon. De esters van 2-butanol hebben over het algemeen een aangename geur en worden gebruikt in de parfumindustrie.

Externe links

International Chemical Safety Card van 2-butanol
(en) Gegevens van 2-butanol in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.