1-butanol
1-butanol is een primair alcohol met als brutoformule C4H10O.
1-butanol
| |||||
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van 1-butanol | |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule (uitleg) | C4H10O | ||||
IUPAC-naam | butaan-1-ol | ||||
Andere namen | n-butanol, 1-hydroxybutaan | ||||
Molmassa | 74,12 g/mol | ||||
SMILES | CCCCO | ||||
CAS-nummer | 71-36-3 | ||||
EG-nummer | 200-751-6 | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
H-zinnen | H226 - H302 - H315 - H318 - H335 - H336 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P261 - P280 - P305+P351+P338 | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
Kleur | kleurloos | ||||
Dichtheid | 0,8098 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | −89,53 °C | ||||
Kookpunt | 117,25 °C | ||||
Vlampunt | 36 °C | ||||
Brekingsindex | 1,3993[1] (589 nm, 20 °C) | ||||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
Productie
1-Butanol wordt in de petrochemie geproduceerd in het oxoproces op basis van propeen: dit is de hydroformylering van propeen tot butyraldehyde gevolgd door de hydrogenering daarvan tot 1-butanol.
1-Butanol kan ook uit plantaardige biomassa gewonnen worden. "Biobutanol" wordt gevormd in de fermentatie van biomassa door micro-organismen van het genus Clostridium, bijvoorbeeld C. beijerinckii.[2]
Toepassingen
Toepassingen van 1-butanol zijn onder andere:
- Oplosmiddel in de organische chemie
- Grondstof voor de synthese van esters en ethers (dibutylether, n-butylacetaat, butylacrylaat, butyllactaat, ...)
- Loopvloeistof voor dunnelaagchromatografie
- Toevoeging aan brandstoffen of als biobrandstof
- Grondstof voor parfum
Externe links
Bronnen, noten en/of referenties
|
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.