Undec-10-een-1-ol

Undec-10-een-1-ol is een onverzadigd onvertakt primair alcohol.

Undec-10-een-1-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van undec-10-een-1-ol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C11H22O
IUPAC-naamundec-10-een-1-ol
Andere namen10-undecenol, ω-undecenylalcohol
Molmassa170,276 g/mol
SMILES
C=CCCCCCCCCCO
InChI
1S/C11H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h2,12H,1,3-11H2
CAS-nummer112-43-6
EG-nummer203-971-0
PubChem8185
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH315 - H319 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnengeen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos-lichtgeel
Dichtheidca. 0,85 g/cm³
Smeltpunt−3 °C
Kookpunt245-248 °C
Goed oplosbaar inethanol, di-ethylether
Onoplosbaar inwater
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Voorkomen en synthese

Deze verbinding komt in de natuur voor, met name in de olie van Litsea odorifera, een plant uit de laurierfamilie die in Indonesië voorkomt. Ze kan geproduceerd worden door reductie van het corresponderende carbonzuur, undecyleenzuur (10-undeceenzuur), of van de ethyl- of methylester van dit carbonzuur. Undecyleenzuur zelf is een product van de pyrolyse van ricinusolie.

Toepassingen

Undec-10-een-1-ol kan gebruikt worden als geurstof of smaakstof. Ze heeft een geur die wordt omschreven als fris citrusachtig.[1]

Ze wordt ook gebruikt voor de synthese van andere stoffen zoals undec-10-enal, en als comonomeer of modifier in polymeren. Ze brengt zijketens met polaire hydroxylgroepen in het polymeer in wat de eigenschappen van het polymeer beïnvloedt. Een copolymerisatie met propyleen bijvoorbeeld levert een polymeer op met betere kleefeigenschappen dan polypropyleen op zichzelf.[2] Copolymerisatie met ethyleen is ook mogelijk.[3]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.