1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur

	1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van 1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C4H7NO2
IUPAC-naam	1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Andere namen	1-aminocyclopropaancarbonzuur
Molmassa	101,1 g/mol
SMILES	O=C(O)C1(N)CC1
CAS-nummer	22059-21-8
PubChem	535
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Smeltpunt	257[1] °C
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur (doorgaans afgekort tot ACC) is een dubbel gesubstitueerd alfa-aminozuur waarin het alfa-koolstofatoom deel uitmaakt van een cyclopropaanring. ACC speelt een belangrijke rol in de biosynthese van het plantenhormoon etheen.[2][3]

Biosynthese

Als uitgangsstof voor de biosynthese geldt het aminozuur methionine dat door ACC-synthase (EC 4.4.1.14) in ACC wordt omgezet. ACC-oxidase (EC 1.14.17.4) verzorgt vervolgens de omzetting naar etheen.[4]

ACC is ook een exogene partiële agonist van de NMDA-receptor in zoogdieren.[5]

Bronnen, noten en/of referenties

Online catalogus van Sigma Aldrich, geraadpleegd op 17 maart 2015. Tetradeuteroverbinding, de veiligheidsinformatie zal daar niet wezenlijk door beïnvloed worden.
S. Yang, N. Hoffman : Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants Annu.Rev.Plant Physiol. 35 pag. 155 – 189 (1984) DOI:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103
H. Kende : Ethylene biosynthesis Annu.Rev.Plant Physiol. 44 pag. 283 – 307 (1993) DOI:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435
H. Kende : Enzymes of Ethylene biosynthesis Plant Physiol. 91 (1) pag. 1 – 4 (1989) DOI:10.1104/pp.91.1.1 Internetpagina: Uittreksel geraadpleegd op 17 maart 2015
A. Inanobe, H. Furukawa, E. Gouaux : Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors Neuron 47 (1) pag. 71 – 84 (2005) DOI:10.1016/j.neuron.2005.05.022

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ALDRICH-1] Online catalogus van Sigma Aldrich, geraadpleegd op 17 maart 2015. Tetradeuteroverbinding, de veiligheidsinformatie zal daar niet wezenlijk door beïnvloed worden.

[Yang_1984-2] S. Yang, N. Hoffman : Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants Annu.Rev.Plant Physiol. 35 pag. 155 – 189 (1984) DOI:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103

[Kende_1993-3] H. Kende : Ethylene biosynthesis Annu.Rev.Plant Physiol. 44 pag. 283 – 307 (1993) DOI:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435

[Kende_1989-4] H. Kende : Enzymes of Ethylene biosynthesis Plant Physiol. 91 (1) pag. 1 – 4 (1989) DOI:10.1104/pp.91.1.1 Internetpagina: Uittreksel geraadpleegd op 17 maart 2015

[5] A. Inanobe, H. Furukawa, E. Gouaux : Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors Neuron 47 (1) pag. 71 – 84 (2005) DOI:10.1016/j.neuron.2005.05.022