Tris(2,3-dibroompropyl)fosfaat

Tris(2,3-dibroompropyl)fosfaat is een organische fosfaatverbinding met als brutoformule C9H15Br6PO4. De stof komt voor als een viskeuze kleurloze vloeistof, die slecht oplosbaar is in water.

Tris(2,3-dibroompropyl)fosfaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van tris(2,3-dibroompropyl)fosfaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C9H15Br6PO4
IUPAC-naamtris(2,3-dibroompropyl)fosfaat
Andere namen2,3-dibroom-1-propanolfosfaat, 3PBR
Molmassa697,610761 g/mol
SMILES
C(C(CBr)Br)OP(=O)(OCC(CBr)Br)OCC(CBr)Br
InChI
Zie voetnoot[1]
CAS-nummer126-72-7
EG-nummer204-799-9
PubChem31356
BeschrijvingKleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH302 - H315 - H350 - H400
EUH-zinnengeen
P-zinnenP201 - P273 - P308+P313
Carcinogeenmogelijk (IARC-klasse 2A)
OpslagGescheiden van zuren, basen, sterk oxiderende stoffen, voeding en voedingsmiddelen.
VN-nummer3082
ADR-klasseGevarenklasse 9
LD50 (ratten)(oraal) 810 mg/kg
LD50 (konijnen)(dermaal) 8000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid2,27 g/cm³
Smeltpunt5,5 °C
Kookpunt390 °C
Vlampunt>110 °C
Dampdruk(bij 25°C) 0,019 Pa
Oplosbaarheid in water(bij 20°C) 0,63 g/L
(bij 24°C) 0,8 g/l
Matig oplosbaar inkoolstoftetrachloride, chloroform en dichloormethaan
Slecht oplosbaar inwater
log(Pow)4,29
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Toepassingen

Tris(2,3-dibroompropyl)fosfaat werd in de jaren '70 en '80 gebruikt als vlamvertrager voor plastics en in de synthese van textiel. Handelsnamen van de stof zijn Anfram 3PBR, Apex 462-5, Bromkal P 67-6HP, ES 685, Firemaster LV-T 23P, Firemaster T23, Flammex AP, Fyrol HB 32, TDBPP en Zetoflex ZN.

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt bij verhitting tot 200°C, met vorming van giftige en corrosieve dampen, waaronder waterstofbromide en fosforoxiden. Ze reageert hevig met zuren, basen en sterk oxiderende stoffen.

Deze stof is waarschijnlijk kankerverwekkend bij de mens en werd door het IARC ingedeeld in klasse 2A. Bij dierproeven produceerde de stof zowel in vitro als in vivo goedaardige en kwaadaardige tumoren.[2]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.