Difenylditelluride

Difenylditelluride is een organotelluurverbinding met als brutoformule C12H10Te2. De stof komt voor als een oranje-rood poeder met een onaangename geur, dat onoplosbaar is in water. Difenylditelluride is het oxidatieproduct van het in lucht niet stabiele benzeentellurol.

Difenylditelluride
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van difenylditelluride
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C12H10Te2
IUPAC-naamdifenylditelluride
Andere namenfenylditelluride
Molmassa409,4078 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C=C1)[Te][Te]C2=CC=CC=C2
InChI
1S/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
CAS-nummer32294-60-3
PubChem100657
BeschrijvingOranje poeder
Vergelijkbaar metdifenyldiselenide
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H312 - H315 - H319 - H332 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P280 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleuroranje
Dichtheid2,23 g/cm³
Smeltpunt66-67 °C
Goed oplosbaar indichloormethaan
Onoplosbaar inwater
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

In de organische synthese wordt de stof gebruikt als bron voor de fenyltelluureenheid. Het is structureel verwant met difenyldisulfide en difenyldiselenide.

Synthese

Difenylditelluride wordt gesynthetiseerd door de oxidatie van fenyltelluurmagnesiumbromide. Deze stof wordt eerst via een Grignard-reactie bereid uit fenylmagnesiumbromide en telluur:[1]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.