Di-ethylamine

Di-ethylamine is een secundair amine. Het is een licht ontvlambare, corrosieve vloeistof, die volledig mengbaar is met water.

Di-ethylamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van di-ethylamine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C4H11N
IUPAC-naamN-ethylethanamine
Andere namenDEA
Molmassa73,14 g/mol
SMILES
CCNCC
InChI
1/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3
CAS-nummer109-89-7
EG-nummer203-716-3
PubChem8021
Vergelijkbaar metethylamine, tri-ethylamine
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH225 - H302 - H312 - H314 - H332
EUH-zinnengeen
P-zinnenP210 - P280 - P305+P351+P338 - P310
EG-Index-nummer612-003-00-X
VN-nummer1154
ADR-klasseGevarenklasse 3
MAC-waarde5 ppm
15 mg/m3
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid0,71 g/cm³
Smeltpunt−50 °C
Kookpunt55,5 °C
Vlampunt−28 °C
Zelfontbrandings- temperatuur312 °C
Dampdruk(bij 20°C) 25.900 Pa
Goed oplosbaar inwater
Brekingsindex1,385 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

Di-ethylamine wordt gevormd door de reactie van ammoniak met ethanol. In die reactie worden ook het primaire amine ethylamine en het tertiaire tri-ethylamine gevormd (n = 1, 2 of 3):

De verschillende reactieproducten worden gescheiden door destillatie.

Toepassing

Di-ethylamine is een tussenproduct in de synthese van insecticiden, farmaceutische stoffen, kleurstoffen, kunstharsen en rubberchemicaliën.

Toxicologie en veiligheid

Di-ethylamine is een vluchtige, licht ontvlambare vloeistof met een scherpe geur. De dampen vormen een explosief mengsel in de lucht.

Het is een matig sterke organische base, die hevig reageert met sterke oxidatoren, waarbij brand of explosie kan ontstaan.

Di-ethylamine is corrosief voor de ogen, huid en luchtwegen en blootstelling eraan kan leiden tot zware brandwonden. Inademen kan longoedeem veroorzaken.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.