DIPAMP

DIPAMP is een complexvormend difosfine. De afkorting is afgeleid van de Engelse naam: DImer of PhenylAnisylMethylPhosphine. De stof bestaat in een (R,R)- en een (S,S)-chirale vorm, daarnaast is een niet-chirale of meso-vorm bekend. DIPAMP complexeert aan metalen via de fosforatomen. Een van de toepassingen is in de synthese van L-DOPA.

DIPAMP
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van (S,S)-DIPAMP (boven) en (R,R)-DIPAMP (onder)
Algemeen
Molecuulformule      (uitleg)	C28H28O2P2
IUPAC-naam	ethaan-1,2-diylbis[(2-methoxyfenyl)fenylfosfaan]
Molmassa	458,47 g/mol
SMILES	O(c1ccccc1[P@](c2ccccc2)CC[P@@](c3ccccc3)c4ccccc4OC)C
CAS-nummer	55739-58-7
PubChem	11419748
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing[1]
H-zinnen	H315 - H319 - H335 - H413[1]
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338[1]
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Smeltpunt	102-106 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

De chiraliteit van de verbinding is terug te voeren op het feit dat fosfor, in tegenstelling tot stikstof, niet in staat is om piramidale inversie te ondergaan. In de amines, waar dat wel mogelijk is, treedt daarom geen R-S-isomerie op, in de fosfines wel.