Cloperastine
Cloperastine is een niet-sederend antitussivum (niet-verdovend hoestmiddel) dat aangewezen is bij een hinderlijke hoest die niet gepaard gaat met het ophoesten van slijmen.
 |
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Cloperastine
| ||||
| Chemische structuur | ||||
 | ||||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 3703-76-2 | |||
| ATC-code | R05DB21 | |||
| PubChem | 2805 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C20H24ClNO | |||
| IUPAC-naam | 1-[2-[(4-chloorfenyl)-fenyl-methoxy]ethyl]piperidine | |||
| Molmassa | 329,863 g/mol | |||
| ||||
Het middel bezit zowel een centrale als een perifere werking. Cloperastine werkt rechtstreeks in op het in de medulla oblongata gelegen hoestcentrum van de hersenen. Perifeer berust de werking voornamelijk op de antihistaminewerking van cloperastine die bronchospasmen veroorzaakt door histamine kan opheffen. Tevens bezit de stof anticholinerge eigenschappen die normaal alleen bij een overdosering tot uiting komen.
Cloperastine is het actieve bestandsdeel van onder andere Lysotossil, dat in België als hoestmiddel zonder voorschrift verkrijgbaar is bij de apotheker.
Contra-indicaties, interacties en bijwerkingen
Cloperastine is gecontraïndiceerd bij overgevoeligheid voor antihistaminica, bij gelijktijdige behandeling met MAO-inhibitoren en bij gebrek aan gegevens de eerste maanden van de zwangerschap. Wegens de mogelijk sederende bijwerking is voorzichtigheid aan te raden bij gelijktijdig gebruik van alle medicatie die het centraal zenuwstelsel onderdrukken (bijvoorbeeld alcohol, sedativa en analgetica).
De mogelijke bijwerkingen zijn die van de antihistaminica en de anticholinergica, namelijk sedatie, slaperigheid, droge mond, maagstoornissen en accommodatiestoornissen.