Citronelzuur

Citronelzuur (3,7-dimethyl-6-octeenzuur) is een onverzadigd organisch zuur. Het is een monoterpenoïde gevormd door de oxidatie van citronellal. Het komt voor in de natuur, vooral in de olie die men bekomt door stoomdestillatie van het hout en de bast van de Australische coniferen Callitris columellaris, Callitris glaucophylla en Callitris intratropica.[1][2]

Citronelzuur
Structuurformule en molecuulmodel
structuurformule van citronelzuur
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H18O2
IUPAC-naam3,7-dimethyloct-6-eenzuur
Molmassa170,25 g/mol
SMILES
CC(CCC=C(C)C)CC(=O)O
InChI
1/C10H18O2/c1-8(2)5-4-6-9(3)7-10(11)12/h5,9H,4,6-7H2,1-3H3,(H,11,12)/p-1/t9-/m1/s1
CAS-nummer502-47-6
EG-nummer207-939-7
PubChem10402
Beschrijvingheldere, kleurloze tot lichtgele vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH311 - H315
EUH-zinnengeen
P-zinnenP280 - P312
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeistof
Kleurkleurloos-lichtgeel
Dichtheid0,923 g/cm³
Kookpunt257 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Citronelzuur vertoont optische isomerie omdat het molecuul van citronelzuur een chiraal centrum heeft, namelijk het koolstofatoom 3, geteld vanaf de -COOH-groep. De optisch zuivere isomeren zijn (R)-(+)-citronelzuur (CAS-nummer: 18951-85-4) en (S)-(-)-citronelzuur (CAS-nummer: 2111-53-7).

Citronelzuur (elke isomeer) mag zonder gebruiksbeperkingen gebruikt worden als aromastof in levensmiddelen.[3]

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.