Chloraal

	Chloraal
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van chloraal
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C2HCl3O
IUPAC-naam	2,2,2-trichloorethanal
Andere namen	trichlooraceetaldehyde
Molmassa	147,38774 g/mol
SMILES	C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
InChI	1/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H
CAS-nummer	75-87-6
EG-nummer	200-911-5
PubChem	6407
Beschrijving	Kleurloze olie-achtige vloeistof
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H302 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
	Fysische eigenschappen
Dichtheid	1,512 g/cm³
Smeltpunt	−57,5 °C
Kookpunt	97,8 °C
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Chloraal (IUPAC-naam: 2,2,2-trichloorethanal) is een organische verbinding, in 1832 ontdekt door Justus von Liebig.

In zuivere vorm is chloraal een kleurloze olie-achtige vloeistof die oplosbaar is in ethanol en di-ethylether. Het reageert met water tot chloraalhydraat, dat gebruikt wordt als kalmerend middel.

Synthese

Chloraal wordt bereid door reactie van ethanol met chloorgas:

\mathrm {C_{2}H_{5}OH\ +\ 4\ Cl_{2}\longrightarrow \ C_{2}HCl_{3}O\ +\ 5\ HCl}

De naam chloraal is een samentrekking van chloor en alcohol, de stoffen waaruit het gemaakt wordt.

Toepassingen

Chloraal reageert met chloorbenzeen in de aanwezigheid van zwavelzuur als katalysator tot DDT. Dat was ook de manier waarop DDT industrieel werd geproduceerd.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.