Cetrimoniumbromide

Cetrimoniumbromide (IUPAC-naam: hexadecyltrimethylammoniumbromide; ook cetyltrimethylammoniumbromide genoemd) is een quaternair alkylammoniumzout, waarbij de alkylgroep een lineaire keten van zestien koolstofatomen omvat. Het is dus een ionair derivaat van hexadecaan. Het is een wit, hygroscopisch poeder en is goed oplosbaar in water. Cetrimoniumbromide is een kationische oppervlakteactieve stof met bacteriedodende eigenschappen. Bij alkalische pH is het actief tegen zowel gram-positieve als gram-negatieve bacteriën. De activiteit wordt geneutraliseerd door zepen en anionische oppervlakte-actieve stoffen zoals natriumdodecylsulfaat, waarmee het onoplosbare complexen vormt.

cetrimoniumbromide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cetrimoniumbromide
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C19H42BrN
IUPAC-naamhexadecyltrimethylammoniumbromide
Andere namentrimethylhexadecylammoniumbromide, cetyltrimethylammoniumbromide, CTAB
Molmassa364,45 g/mol
SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-]
CAS-nummer57-09-0
EG-nummer200-311-3
BeschrijvingQuaternair wit ammoniumzout
Vergelijkbaar metcetrimoniumchloride
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH302 - H315 - H318 - H335 - H400
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P273 - P280 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurwit
Smeltpunt(ontleedt) 237-243[1] °C
Oplosbaarheid in water1000 g/l
Goed oplosbaar inwater
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Cetrimoniumbromide is vergelijkbaar met cetrimoniumchloride; enkel het anion is bromide in plaats van chloride. Het wordt ook voor gelijkaardige toepassingen gebruikt, vooral in hairconditioners en shampoos, en in kleine concentraties als conserveermiddel in andere producten om de ontwikkeling van micro-organismen tegen te gaan. Het wordt ook in de moleculaire biologie gebruikt onder andere bij de precipitatie van DNA, omdat het ook onoplosbare complexen vormt met nucleïnezuren.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.