Pentylacetaat

Amylacetaat, ook bekend als n-pentylacetaat of kortweg pentylacetaat, is een brandbare organische verbinding met als brutoformule C7H14O2. Het is een kleurloze vloeistof met de kenmerkende geur van peren en appelen. De stof wordt gebruikt als geurstof.

Amylacetaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van amylacetaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H14O2
IUPAC-naampentylethanoaat
Andere namenn-amylacetaat, n-pentylacetaat, 1-pentylacetaat, 1-pentyl-ester
Molmassa130,18486 g/mol
SMILES
CCCCCOC(=O)C
CAS-nummer628-63-7
EG-nummer211-047-3
BeschrijvingKleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH226
EUH-zinnengeen
P-zinnengeen
OpslagBrandveilig. Gescheiden van oxiderende stoffen.
EG-Index-nummer607-130-70-2
VN-nummer1104
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid0,876 g/cm³
Smeltpunt−71 °C
Kookpunt149 °C
Vlampunt(gesloten vat) 25 °C
Zelfontbrandings- temperatuur360 °C
Dampdruk650 Pa
Oplosbaarheid in water10 g/l
Slecht oplosbaar inwater
Brekingsindex1.403[1] (589 nm, 20 °C)
Geometrie en kristalstructuur
Dipoolmoment5.36 D
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

Amylacetaat kan gesynthetiseerd worden door de verestering van azijnzuur en pentan-1-ol, vaak met zwavelzuur als katalysator:

De reactie is een evenwichtsreactie, het gevormde water verhindert het aflopen van de reactie. Om deze reden wordt azijnzuuranhydride gebruikt in de synthese, ook vaak met zwavelzuur als katalysator. Het gevormde azijnzuur reageert wel met de ester, maar dit levert weer de ester op, en leidt dus niet tot productverlies:

Toxicologie en veiligheid

De stof reageert met oxiderende stoffen met kans op brand en ontploffing en tast vele kunststoffen aan.

De stof is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Blootstelling aan een hoge dosis kan verminderd bewustzijn veroorzaken.

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.