Allylamine

	Allylamine
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van allylamine
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C3H7N
IUPAC-naam	3-amino-1-propeen
Molmassa	57,09 g/mol
CAS-nummer	107-11-9
EG-nummer	203-463-9
Beschrijving	Heldere vloeistof met ammoniakachtige geur
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H225 - H301 - H310 - H331 - H411
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210 - P261 - P273 - P280 - P301+P310 - P302+P350
Opslag	In een brandveilige kast met dampafzuiging.
LD50 (ratten)	(oraal) 102 mg/kg
LD50 (konijnen)	(dermaal) 35 mg/kg
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,763 g/cm³
Smeltpunt	−88 °C
Kookpunt	53 °C
Vlampunt	−28 °C
Brekingsindex	1,42 (589 nm, 20 °C)
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Allylamine is het eenvoudigste stabiele onverzadigd amine met als brutoformule C₃H₇N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een ammoniakachtige geur.

Synthese

Zuiver allylamine kan bereid worden door hydrolyse van allylisothiocyanaat. Een alternatieve synthesemethode is de behandeling van allylchloride met ammoniak, gevolgd door destillatie. Dit leidt echter tot vorming van polyaminederivaten van propeen, wat meestal ongewenst is.

Toepassingen

Allylamine is een grondstof voor het polymeer polyallylamine en diverse copolymeren. Farmaceutisch belangrijke allylamines zijn onder meer terbinafine en naftifine die beide een antimycotische werking hebben en flunarazine, een calciumantagonist die gebruikt wordt om migraine te voorkomen.

Externe links

(en) Gegevens van Allylamine in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.