Aceetaldoxime
Aceetaldoxime is een van de eenvoudigste oximes. Het komt voor in twee stereo-isomeren, de (E)- of syn- en (Z)- of anti-isomeer. Het mengsel van beide isomeren heeft een kookpunt van 114-115°C en een smeltpunt van 47°C.[1] De vaste toestand komt voor in twee kristallijne vormen, een α- en β-vorm. De stof is zeer goed oplosbaar in water en is mengbaar met ethanol.
Aceetaldoxime
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van aceetaldoxime | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C2H5NO | |||
IUPAC-naam | N-ethylideenhydroxylamine | |||
Molmassa | 59,07 g/mol | |||
SMILES | CC=NO | |||
InChI | 1S/C2H5NO/c1-2-3-4/h2,4H,1H3/b3-2+ | |||
CAS-nummer | 107-29-9 | |||
EG-nummer | 203-479-6 | |||
PubChem | 5324279 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos tot geel | |||
Dichtheid | 0,97 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 47 °C | |||
Kookpunt | 114-115 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 299 g/l | |||
Goed oplosbaar in | ethanol | |||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese
Aceetaldoxime is een aldoxime dat wordt gevormd door de condensatiereactie van aceetaldehyde met hydroxylamine.
Toepassingen
Aceetaldoxime wordt gebruikt als reagens in uiteenlopende reacties.[1] Het is een belangrijk tussenproduct in de synthese van bepaalde oximecarbamaat-pesticiden, waaronder methomyl, thiodicarb en alanycarb.[2]
Bronnen, noten en/of referenties |
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.