4-nitrodifenylamine

4-nitrodifenylamine is een organische verbinding met als brutoformule C12H10N2O2. De stof komt voor als gele naaldvormige kristallen, die onoplosbaar zijn in water.

4-nitrodifenylamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-nitrodifenylamine
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C12H10N2O2
IUPAC-naam4-nitro-N-fenylaniline
Andere namenp-(nitrofenyl)fenylamine, 4-nitro-N-fenylbenzeenamine
Molmassa214,22 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
InChI
1S/C12H10N2O2/c15-14(16)12-8-6-11(7-9-12)13-10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H
CAS-nummer836-30-6
EG-nummer212-646-2
PubChem13271
BeschrijvingGele kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH315 - H319 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P305+P351+P338
OpslagGescheiden van sterk oxiderende stoffen en sterke basen. Koel en droog opslaan.
VN-nummer1325
ADR-klasseGevarenklasse 4.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Kleurgeel
Smeltpunt132-135 °C
Kookpunt343 °C
Vlampunt(open vat) 190 °C
Onoplosbaar inwater
log(Pow)3,82
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHos63,1 kJ/mol
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Toepassingen

Net zoals vergelijkbare verbindingen als 2-nitrodifenylamine, N-nitrosodifenylamine en N-methyl-p-nitroaniline, wordt 4-nitrodifenylamine gebruikt als stabilisator voor synthetische rubbers, explosieven, brandstoffen, plastics en smeermiddelen. Het wordt ook aangewend bij organische syntheses.

Toxicologie en veiligheid

4-nitrodifenylamine ontleedt bij verhitting of bij verbranding, met vorming van giftige dampen van onder andere stikstofoxiden. Ze reageert met sterk oxiderende stoffen.

4-nitrodifenylamine kan effecten hebben op het bloed, met als gevolg de vorming van methemoglobine.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.