2,6-di-tert-butylfenol

2,6-di-tert-butylfenol is een organische verbinding afgeleid van fenol. Er zijn twee tertiaire butylgroepen gesubstitueerd op de posities 2 en 6, elk naast de hydroxylgroep. Deze twee volumineuze groepen zorgen voor een grote sterische hindering van de hydroxylgroep.

2,6-di-tert-butylfenol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2,6-di-tert-butylfenol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C14H22O
IUPAC-naam2,6-di-tert-butylfenol
Andere namen2,6-bis-(1,2-dimethylethyl)fenol
Molmassa206,33 g/mol
SMILES
CC(C)(C)c1c(O) c(C(C)(C)C)ccc1
CAS-nummer128-39-2
EG-nummer204-884-0
BeschrijvingKleurloze kristallijne stof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH302 - H412
EUH-zinnengeen
P-zinnenP273
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvast
Dichtheid0,92 g/cm³
Smeltpunt34-36 °C
Kookpunt253 °C
Oplosbaarheid in water0,0025 g/l
Goed oplosbaar inn-pentaan, benzeen, tolueen, xyleen, aceton, ethanol
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Sterisch gehinderde fenolen, waaronder deze stof en andere die ervan afgeleid zijn, zijn geschikt als antioxidant en uv-stabilisator om de levensduur te verlengen van motorolie en andere producten op basis van koolwaterstoffen, gaande van brandstoffen tot kunststoffen.

Synthese

De stof wordt op industriële schaal bereid door de alkylering van fenol met isobuteen:

De katalysator is een aluminiumfenolaat. Nevenproducten zijn 2-tert-butylfenol (vooral gevormd wanneer er te weinig isobuteen gebruikt wordt), 2,4-di-tert-butylfenol en 2,4,6-tri-tert-butylfenol (vooral gevormd wanneer er te veel isobuteen gebruikt wordt).[1]

Toepassingen
  • Antioxidant, uv-stabilisator voor producten op koolwaterstofbasis (synthetische oliën, vliegtuigbrandstof, polyolefinen en andere kunststoffen)
  • Intermediaire stof, vooral voor andere antioxidanten, bijvoorbeeld:
    • Oxidatie tot 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzochinon[2]
    • Reactie met formaldehyde tot 4,4′-methyleenbis(2,6-di-tert-butylfenol)
    • Synthese van 4,4'-bifenol door dimerisatie, gevolgd door dealkylering
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.