Ziekte van Von Hippel-Lindau

	Ziekte van Von Hippel-Lindau
	Angiomatosis cerebelli et retinae
	Synoniemen
Latijn	angiomatosis retinae[1]; angiomatosis retinae cystica[2];
Nederlands	ziekte van Hippel-Lindau[1]; angiomatose van von Hippel-Lindau[3]; hippelsyndroom[4]; cerebelloretinale hemangioblastomatose[1]; retinocerebellaire angiomatose
	Coderingen
ICD-10	Q85.8
ICD-9	759.6
OMIM	193300
DiseasesDB	14000
eMedicine	ped/2417oph/354
MeSH	C10.562.400
Portaal	Geneeskunde

De ziekte van Von Hippel-Lindau ook wel angiomatosis cerebelli et retinae[4] genoemd, is een aangeboren autosomaal dominant erfelijke aandoening die historisch gerekend wordt tot de facomatosen. De ziekte kenmerkt zich door bloedvatgezwellen in het netvlies (retina), de kleine hersenen (cerebellum), het verlengde merg en in de huid, en door cystes in pancreas en nieren.

Literatuurverwijzingen

Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27e druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.
Reuter, P. (2007). Springer Klinisches Wörterbuch. Heidelberg: Springer Medizin Verlag.
Leflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975). Standaard Geneeskundig woordboek Frans-Nederlands. Antwerpen-Amsterdam: Standaard Uitgeverij.
Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12e druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.