Myristicine
Myristicine is een fenylpropanoïde, een organische verbinding met als brutoformule C11H12O3. De stof komt in beperkte hoeveelheden voor in de etherische olie van nootmuskaat. In nog kleinere mate is ze aanwezig in andere kruiden zoals peterselie en dille. Het is onoplosbaar in water, maar wel in ethanol en aceton.[1] Myristicine is een psychoactief middel met een Anticholinerge werking. Het is een precursor voor MMDA, nauw verwant met MDMA.
Myristicine
| ||||
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van myristicine | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule (uitleg) | C11H12O3 | |||
IUPAC-naam | 6-allyl-4-methoxy-1,3-benzodioxole | |||
Andere namen | 3-methoxy,4,5-methylenedioxy-allylbenzene | |||
Molmassa | 192,21 g/mol | |||
SMILES | O1c2cc(cc(OC)c2OC1)C\C=C | |||
InChI | 1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-9(12-2)11-10(6-8)13-7-14-11/h3,5-6H,1,4,7H2,2H3 | |||
CAS-nummer | 607-91-0 | |||
EG-nummer | 210-146-9 | |||
PubChem | 4276 | |||
Beschrijving | lichtgele olieachtige vloeistof | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, aceton | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
|
![](../I/m/Molen_De_Wachter%2C_Zuidlaren_nootmuskaat.jpg)
Muskaatnoten en nootmuskaatolie
Hallucinogene en toxische werking
In lage dosissen, zoals gebruikt tijdens het koken heeft de stof weinig merkbare effecten. Bovenmatig gebruik kan evenwel hallucinaties veroorzaken.
Bronnen, noten en/of referenties
|
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative
Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.