Mignonac-reactie

De Mignonac-reactie, genoemd naar de Franse scheikundige Georges Mignonac,[1] is een reductieve aminering. In de reactie wordt een primair amine gevormd door de katalytische hydrogenering van een aldehyde of keton over een nikkelkatalysator, zoals raneynikkel. De reactie vindt plaats in vloeibare ammoniak of in watervrije ethanol die verzadigd is met ammoniak.

Een voorbeeld is de vorming van 1-fenylethylamine uit acetofenon:

Zie ook

Leuckart-Wallach-reactie

Bronnen, noten en/of referenties

Georges Mignonac, "Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones." Compt. Rend. 24 januari 1921, vol. 172, p. 223-226.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.