Mesityleen

Mesityleen of 1,3,5-trimethylbenzeen is een kleurloze aromatische koolwaterstof met een olie-achtige geur.

Mesityleen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van mesityleen
Molecuulmodel van mesityleen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C9H12
IUPAC-naammesityleen
Andere namen1,3,5-trimethylbenzeen
Molmassa120,2 g/mol
SMILES
c1(C)cc(C)cc(C)c1
CAS-nummer108-67-8
EG-nummer203-604-4
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH226 - H335 - H411
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P273
Fysische eigenschappen
Dichtheid0,86 g/cm³
Smeltpunt−45 °C
Kookpunt165 °C
Vlampunt53 °C
Dampdruk280 Pa
Oplosbaarheid in water0,02 g/l
Goed oplosbaar inbenzeen, di-ethylether, chloroform
Onoplosbaar inwater
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Eigenschappen

Mesityleen is een kleurloze vloeistof met een smeltpunt van −45 °C en een kookpunt van 165 °C. De vloeistof heeft een aromatische, olie-achtige geur en is licht-ontvlambaar. In water lost mesityleen niet op, maar wel in organische oplosmiddelen zoals benzeen, di-ethylether en ethanol.

Toepassingen en synthese

Mesityleen wordt als oplosmiddel gebruikt voor harsen en rubbers en voor de synthese van antioxidanten. Mesityleen kan geproduceerd worden door aceton vanaf zwavelzuur te distilleren. In de natuur komt het in aardolie en steenkoolteer voor.

Toxicologie en veiligheid

Boven 40 °C vormt mesityleen met lucht explosieve mengsels. Inhalatie en inname van de stof of dampen kan leiden tot slaperigheid, hoofdpijn, hoesten, lusteloosheid en keelpijn. De stof irriteert de huid, de ogen en het ademhalingsstelsel. De huid wordt ontvet bij langdurige aanraking. De damp werkt in hogere concentraties drogerend.

Zie ook

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.