1-amino-2-propanol

1-amino-2-propanol of isopropanolamine is een organische verbinding met als brutoformule C3H9NO. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een ammoniakachtige geur, die mengbaar is met water.

1-amino-2-propanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1-amino-2-propanol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C3H9NO
IUPAC-naam1-amino-2-propanol
Andere namenisopropanolamine, threamine, MIPA
Molmassa75,10966 g/mol
SMILES
CC(CN)O
InChI
1S/C3H9NO/c1-3(5)2-4/h3,5H,2,4H2,1H3
CAS-nummer78-96-6
EG-nummer201-162-7
PubChem4
BeschrijvingKleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH314
EUH-zinnengeen
P-zinnenP280 - P305+P351+P338 - P310
OpslagGescheiden van sterk oxiderende stoffen, voeding en voedingsmiddelen. Goed gesloten en in een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer603-082-00-1
ADR-klasseGevarenklasse 8
LD50 (ratten)(oraal) 1715 mg/kg
LD50 (konijnen)(huid) 1640 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid0,973 g/cm³
Smeltpunt−2 °C
Kookpunt159,5 °C
Vlampunt77 °C
Zelfontbrandings- temperatuur374 °C
Dampdruk(bij 20°C) 190 Pa
Matig oplosbaar inwater
log(Pow)−1,0
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Synthese

1-amino-2-propanol kan worden bereid door middel van additie van een waterige ammoniakoplossing aan propeenoxide:

Toepassingen

1-amino-2-propanol wordt gebruikt bij een groot aantal syntheses van kleurstoffen en geneesmiddelen. Het is de basisbouwsteen van het opioïde methadon.

Verder wordt het nog gebruikt als stabilisator in wassen en oplosmiddelen, als corrosie-inhibitor en bij de enantioselectieve methylering van cyclohexanon.

Toxicologie en veiligheid

1-amino-2-propanol vormt bij verbranding stikstofoxiden. De stof reageert met sterk oxiderende stoffen.

De stof is corrosief voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Inademing van de dampen kan longoedeem veroorzaken.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.