Hexan-3-ol

Hexan-3-ol, vaak ook als 3-hexanol aangeduid, is een organische verbinding uit de groep der secundaire alkanolen. De verbinding is een van de 17 structuurisomeren van hexanol. Het koolstofatoom dat de hydroxylgroep draagt is een chiraal centrum, waardoor de verbinding voorkomt in twee stereo-isomeren: R-hexan-3-ol en S-hexan-3-ol.

Hexan-3-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van R-hexan-3-ol
Structuurformule van S-hexan-3-ol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C6H14O
IUPAC-naamhexan-3-ol
Andere namenethylpropylcarbinol
Molmassa102,18 g/mol
CAS-nummer623-37-0
PubChem12178
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnenH226
EUH-zinnengeen
P-zinnengeen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid0,82 g/cm³
Smeltpunt6 °C
Kookpunt135 °C
Vlampunt41 °C
Zelfontbrandings- temperatuur305 °C
Dampdruk(bij 20 °C) 466 Pa
Oplosbaarheid in water(bij 20 °C) 17,5 g/l
Goed oplosbaar inethanol, aceton, di-ethylether
Slecht oplosbaar inwater
Brekingsindex(bij 20 °C) 1,415 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Voorkomen

Hexan-3-ol vormt een bestanddeel van een aantal planten, waaronder safraan en lavendel, daarnaast komt het in een aantal vruchten voor zoals in bananen en meloenen.[1][2]

Synthese

Racemisch hexan-3-ol kan via een hydroborering-oxidatie uit hex-3-een of hex-3-yn verkregen worden.[1]

Toxicologie en veiligheid

Hexan-3-ol vormt makkelijk explosieve damp-lucht-mengsels met explosiegrenzen tussen 1,1 en 7 volume% (45 tot 298 g/m³).[3]

  • (en) Gegevens van Hexan-3-ol in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.