Foraat

Foraat, de triviale naam voor di-ethoxy-(ethylsulfanylmethylsulfanyl)-sulfanylideen-λ5-fosfaan, is een organische verbinding met als brutoformule C7H17O2PS3. De stof komt voor als een kleurloze tot gele vloeistof met een kenmerkende geur, die onoplosbaar is in water.

Foraat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van foraat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C7H17O2PS3
IUPAC-naamdi-ethoxy-(ethylsulfanylmethylsulfanyl)-sulfanylideen-λ5-fosfaan
Andere nameno,o-di-ethylethyl thiomethyldithiofosfaat, thimet, phorate
Molmassa260,377442 g/mol
SMILES
CCOP(=S)(OCC)SCSCC
InChI
1S/C7H17O2PS3/c1-4-8-10(11,9-5-2)13-7-12-6-3/h4-7H2,1-3H3
CAS-nummer298-02-2
EG-nummer206-052-2
PubChem4790
BeschrijvingKleurloze tot gele vloeistof met kenmerkende geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH300 - H310 - H410
EUH-zinnengeen
P-zinnenP264 - P273 - P280 - P301+P310 - P302+P350 - P310
OpslagGescheiden van voeding en voedingsmiddelen. In een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer015-033-00-6
VN-nummer3018
ADR-klasseGevarenklasse 6.1
LD50 (ratten)(oraal) 13,5 mg/kg
LD50 (konijnen)(dermaal) 67 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos-geel
Dichtheid1,2 g/cm³
Smeltpunt−42,9 °C
Vlampunt(open vat) 160 °C
Dampdruk(bij 20°C) 0,1 Pa
Onoplosbaar inwater
log(Pow)3,9
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Foraat wordt, zoals de meeste thiofosfaatesters, gebruikt als insecticide, acaricide en nematicide (middel tegen rondwormen). Handelsnamen van de stof zijn onder andere: Thimet, Granutox, Thimenox, Agrimet, Rampart, Geomet, Vegfru en Vegfru foratox.

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt onder invloed van hitte, met vorming van dampen van fosforoxiden en zwaveloxiden. De stof is zeer giftig voor waterorganismen.

De stof kan effecten hebben op het centraal zenuwstelsel en bij contact met de stof kan er een remming van cholinesterase optreden. Blootstelling kan de dood veroorzaken.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.