Ethyl-tert-butylether

	Ethyl-tert-butylether
	Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van ethyl-tert-butylether
	Algemeen
Molecuulformule; (uitleg)	C6H14O
IUPAC-naam	2-ethoxy-2-methylpropaan
Molmassa	102,17476 g/mol
SMILES	CCOC(C)(C)C
InChI	1S/C6H14O/c1-5-7-6(2,3)4/h5H2,1-4H3
CAS-nummer	637-92-3
EG-nummer	211-309-7
PubChem	12512
	Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H225 - H315 - H319 - H331
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210 - P261 - P305+P351+P338 - P311
	Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,75 g/cm³
Smeltpunt	−94 °C
Kookpunt	71 °C
Oplosbaarheid in water	12 g/l
Slecht oplosbaar in	water
Brekingsindex	1,3746 - 1,3766 (589 nm, 20 °C)
	Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Ethyl-tert-butylether, doorgaans afgekort tot ETBE, is een organische verbinding, met als brutoformule C₆H₁₄O. De stof komt voor als een kleurloze toxische en ontvlambare vloeistof, die slecht oplosbaar is in water.

Synthese

Ethyl-tert-butylether wordt op grote schaal bereid door het mengen van isobuteen en ethanol in aanwezigheid van een zure katalysator:

Toepassingen

Ethyl-tert-butylether is een veelgebruikt brandstofadditief in fossiele motorbrandstoffen. Gebruik van ETBE ten opzichte ethanol heeft als voordeel dat het geen vocht opneemt en dat het benzine niet doet verdampen. Zo wordt de smogvorming danig onderdrukt.

Externe link

(en) MSDS van ethyl-tert-butylether^{[dode link]}

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.