Dipropyleenglycol

Dipropyleenglycol of DPG is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O3. De naam dient eigenlijk om 2 isomerische structuren aan te duiden: 4-oxa-2,6-heptaandiol en 4-oxa-1,7-heptaandiol. De stof komt voor als een licht hygroscopische kleurloze en bijna reukloze vloeistof met een relatief hoog kookpunt.[1] Ze is oplosbaar in ethanol en mengbaar met water.

Dipropyleenglycol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-oxa-2,6-heptaandiol
Structuurformule van 4-oxa-1,7-heptaandiol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C6H14O3
Andere namenoxybispropanol, 2,2'-dihydroxyisipropylether, DPG
Molmassa134,173 g/mol
SMILES
OCCCOCCCO
CAS-nummer25265-71-8
EG-nummer246-770-3
BeschrijvingKleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OpslagGoed gesloten en brandveilig opslaan.
LD50 (ratten)(oraal) > 1300 mg/kg
LD50 (konijnen)(dermaal) > 500 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid1,0206 g/cm³
Smeltpunt−40 °C
Kookpunt230,5 °C
Vlampunt(open vat) 138 °C
Zelfontbrandings- temperatuur310 °C
Dampdruk4 Pa
Goed oplosbaar inethanol
Matig oplosbaar inwater
log(Pow)−0,7 tot −1,486
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Dipropyleenglycol is matig irriterend voor de ogen en de huid.

Synthese

Dipropyleenglycol is in feite een bijproduct dat ontstaat tijdens de bereiding van propyleenglycol. Hierbij wordt propeenoxide gehydrateerd en ontstaat er ongeveer 1,5% DPG.

Toepassingen

Dipropyleenglycol wordt gebruikt als weekmaker, als tussenstof in industriële chemische reacties, als polymerisatie-initiator en als oplosmiddel. Door zijn lage toxiciteit en goede eigenschappen als oplosmiddel, is deze stof ideaal om te gebruiken als additief in allerhande cosmetica-producten: parfums, lotions, deodorants, shampoo en scheergel.[2]

Wereldwijd wordt er jaarlijks ongeveer 107.000 ton van geproduceerd.

Zie ook
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.