Di-isobutylketon

Di-isobutylketon (IUPAC-naam: 2,6-dimethyl-4-heptanon) is een organische verbinding met als brutoformule C9H18O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een milde zoete geur, die onoplosbaar is in water.

Di-isobutylketon
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van di-isobutylketon
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)		C9H18O
IUPAC-naam2,6-dimethyl-4-heptanon
Andere namenisovaleron, DIBK
Molmassa142,23862 g/mol
SMILES
CC(C)CC(=O)CC(C)C
InChI
1S/C9H18O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H3
CAS-nummer108-83-8
EG-nummer203-620-1
PubChem7958
BeschrijvingKleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnenH318 - H335
EUH-zinnengeen
P-zinnenP261 - P280 - P305+P351+P338
OpslagBrandveilig en gescheiden van sterk oxiderende stoffen.
EG-Index-nummer606-005-00-X
VN-nummer1157
ADR-klasseGevarenklasse 3
LD50 (ratten)(oraal) 5750 mg/kg
LD50 (konijnen)(dermaal) 16.000 mg/kg
LD50 (muizen)(oraal) 1416 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestandvloeibaar
Kleurkleurloos
Dichtheid0,805 g/cm³
Smeltpunt−42 °C
Kookpunt168 °C
Vlampunt(gesloten vat) 49 °C
Zelfontbrandings- temperatuur396 °C
Dampdruk(bij 20°C) 230 Pa
Goed oplosbaar inorganische oplosmiddelen
Onoplosbaar inwater
Viscositeit(bij 21°C) 0,00089 Pa·s
Brekingsindex1,412 (589 nm, 20 °C)
Cop,m292,93 J/mol·K
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Toepassingen

Di-isobutylketon wordt voornamelijk gebruikt als oplosmiddel, onder andere voor nitrocellulose, synthetische harsen, coatings, verven, lijmen, ontsmettingsmiddelen en vetoplossers. Het is een intermediair in de synthese van di-isobutylcarbinol.

Toxicologie en veiligheid

Di-isobutylketon is ontvlambaar en reageert met oxiderende stoffen. De stof tast sommige vormen van kunststof aan.

Di-isobutylketon is irriterend en corrosief voor ogen, de huid en de luchtwegen. Blootstelling aan hoge concentraties kan het bewustzijn verminderen.

Zie ook
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.